Лечение болезней путем восстановления дефектных генов
Исследователи Массачусетского технологического института теперь разработали способ доставки компонентов репарации генома CRISPR более эффективно, чем это было возможно ранее, и они также считают, что это может быть безопаснее для использования человеком. В исследовании на мышах они обнаружили, что могут исправить мутировавший ген, вызывающий редкое заболевание печени, в 6 процентах клеток печени — этого достаточно, чтобы вылечить у мышей болезнь, известную как тирозинемия. …
Лечение болезней путем восстановления дефектных геновПодробнее »
