Представлен новый подход к лечению болезни хрупких костей
Исследование, опубликованное в текущем выпуске журнала Nature Medicine, показало, что чрезмерная активность важного сигнального белка в матрице кости, называемого трансформирующим фактором роста бета, связана с причиной заболевания.«Есть много генетических причин хрупкости костей у детей и взрослых», — сказал доктор Брендан Ли, профессор молекулярной генетики и генетики человека в Baylor и исследователь Медицинского института Говарда Хьюза. …
Представлен новый подход к лечению болезни хрупких костейПодробнее »
