«Основываясь на наших выводах, похоже, что индексный случай текущей вспышки в Нигерии не был завезен, но, вероятно, возник в результате вторичного события или событий с участием резервуарных хозяев», — сказал Густаво Паласиос, доктор философии.D., который возглавляет Центр геномных наук в U.S. Армейский медицинский научно-исследовательский институт инфекционных болезней. …
«Наличие последовательности ДНК этого вируса позволяет провести дополнительные исследования», — сказал старший автор Грегори А. Сторч, доктор медицины, Рут Л. Siteman профессор педиатрии. "Его можно использовать для создания более качественных диагностических тестов. Это также может помочь нам понять, почему эта эпидемия, по-видимому, вызывает серьезное и необычное заболевание и почему она распространяется более широко, чем в прошлом."
Работа появляется окт. 28 в новых инфекционных заболеваниях. …
Секвенирование генома энтеровируса D68, циркулирующего в St. ЛуиПодробнее »
Исследование, опубликованное в журнале BMC Genomics, раскрывает ДНК двух грибов Amanita, которые ответственны за большинство смертельных отравлений грибами.
Команда сосредоточится на «Смертельной шапке», которая растет на всем Западном побережье и в Европе, и на «Ангеле-разрушителе», родом из Мичигана. …
Секвенирование ядовитых грибов для создания лекарствПодробнее »
Сегодня иберо-американская группа ученых из Аргентины, Бразилии, Мексики и Испании по инициативе Иберо-американской программы науки и технологий в целях развития (CYTED) расшифровала геном мезоамериканской фасоли (Phaseolus vulgaris). Результаты сообщаются в текущем выпуске журнала Genome Biology.
Проект возглавляли Альфредо Эррера-Эстрелла из Национальной лаборатории геномики биоразнообразия, Ирапуато, Мексика, Родерик Гиго, координатор программы Центра геномной регуляции и лектор Университета Помпеу Фабра, и Тони Габалдон, профессор-исследователь ICREA. …
Этот вопрос, вероятно, вызовет в ближайшие годы дебаты во многих из более чем 60 стран, которые проводят скрининг новорожденных, поскольку полногеномное секвенирование (WGS) становится все более доступным и надежным. Программы скрининга новорожденных, которые включают забор нескольких капель крови из пятки новорожденного, действуют с конца 1960-х годов и, как считается, спасли тысячи жизней за счет выявления определенных генетических, эндокринных или метаболических нарушений, которые можно вылечить. …
Должно ли полногеномное секвенирование стать частью скрининга новорожденных?Подробнее »
Генетическая информация улучшит понимание учеными и земледельцами моделей выращивания африканского риса, а также позволит вывести новые сорта риса, которые лучше справляются с растущими факторами экологического стресса, чтобы помочь решить глобальные проблемы голода.Документ «Последовательность генома африканского риса (Oryza glaberrima) и доказательства независимой одомашнивания» был опубликован в воскресенье в журнале Nature Genetics. …
Геном, чтобы накормить мир: секвенирование африканского рисаПодробнее »
«Мы выделили вирус в клетках, но не знали, что это такое», — сказал Хауз. «Мы использовали секвенирование следующего поколения, чтобы идентифицировать его, и оказалось, что это был энтеровирус свиньи G, который был описан ранее, но никогда ранее не обнаруживался в Северной Америке».Этот вирус считается доброкачественным и не вызывает заболевания, но ранее о нем сообщалось только в Европе и Азии. …
