редкий

Исследователи обнаружили, что редкое нарушение развития связано с белком, подавляющим опухоль.

Наука / /

Первоначально исследователи изучали подавляющие опухоль свойства белка, называемого p53, а не исследовали нарушения развития. Но когда у мышиной модели появился странный набор недостатков, исследователи проследили за подсказками, которые привели их к связи p53 с синдромом ЗАРЯДА.«Это был очень большой сюрприз и очень интригующий», — сказала Джанин Ван Ностранд, доктор философии, ведущий автор статьи с описанием исследования и бывшая аспирантка Стэнфордского университета, ныне работающая в Институте биологических исследований Солка. …

Исследователи обнаружили, что редкое нарушение развития связано с белком, подавляющим опухоль.Подробнее »

Люди, полагающиеся на свою интуицию, временами реже обманывают

Наука / /

«Некоторые люди доверяют своему чутью при принятии решений, в то время как другие люди меньше полагаются на них и не обращают особого внимания на свои интуитивные чувства, даже если они действительно испытывают их», — сказала Сара Уорд, докторант кафедры психологических наук. в Колледже искусств и наук МУ. …

Люди, полагающиеся на свою интуицию, временами реже обманываютПодробнее »

Марш лун: Хаббл запечатлел редкое соединение трех лун

Забавно / /

Эти так называемые галилеевы спутники, названные в честь ученого 17 века Галилео Галилея, открывшего их с помощью телескопа, совершают полный оборот вокруг Юпитера с продолжительностью от 2 до 17 дней. Их обычно можно увидеть, проходя мимо Юпитера и отбрасывая тени на вершины его облаков. Тем не менее, увидеть три луны, проходящие транзитом по Юпитеру одновременно, редко, это происходит всего один или два раза в десятилетие. …

Марш лун: Хаббл запечатлел редкое соединение трех лунПодробнее »

Новая дельта Щита: редкая пульсирующая звезда в 7000 световых лет от нас — одна из семи в Млечном Пути

Полезное / /

Звезда пульсирует, поэтому ее яркость меняется во времени. Он расположен на расстоянии 7000 световых лет от Земли в созвездии Пегаса, сказал астроном Фарли Ферранте, член команды, которая сделала открытие в Южном методистском университете в Далласе.Эта звезда, названная переменной звездой, является одной из семи известных звезд такого рода в нашей галактике Млечный Путь. …

Новая дельта Щита: редкая пульсирующая звезда в 7000 световых лет от нас — одна из семи в Млечном ПутиПодробнее »

Исследователи обнаружили, что редкие генетические мутации чаще встречаются у больных шизофренией.

Забавно / /

Предыдущие исследования показали влияние часто встречающихся генетических вариантов на риск развития шизофрении у человека. Вместо этого новое исследование было сосредоточено на редких кодирующих мутациях, влияющих на функцию белка.

Было обнаружено, что у пациентов с шизофренией доля этих мутаций выше нормы. …

Исследователи обнаружили, что редкие генетические мутации чаще встречаются у больных шизофренией.Подробнее »

Редкие детеныши лесных бизонов, рожденные в результате ЭКО

Технологии / /

Четыре детеныша лесных бизонов, пасущиеся рядом со своими защитными матерями, выглядят так же, как и любые другие бизоны, но что делает этих животных уникальными, так это то, как они пришли в мир.Три теленка — первые бизоны, родившиеся при экстракорпоральном оплодотворении.

Исследователи произвели их в лаборатории, а затем более девяти месяцев назад перенесли эмбрионы суррогатным матерям. …

Редкие детеныши лесных бизонов, рожденные в результате ЭКОПодробнее »

Новая таксономия классифицирует редкие генетические заболевания костей по метаболическому патогенезу.

Полезное / /

Редкие заболевания скелета, такие как несовершенный остеогенез, ювенильная болезнь Педжета или остеопетроз, — это лишь три из более чем 400 аномалий развития скелетной системы, которые поражают пациентов во всем мире. Эти «сиротские» болезни, хотя и встречаются редко, имеют очень серьезные и зачастую разрушительные последствия для жизни пострадавших. …

Новая таксономия классифицирует редкие генетические заболевания костей по метаболическому патогенезу.Подробнее »