редкий

Как редкие сахара могут помочь контролировать уровень глюкозы в крови

В мире / /
Как редкие сахара могут помочь контролировать уровень глюкозы в крови

Сахароза — это натуральный подсластитель, на который ссылается большинство этикеток, когда сахар находится в списке ингредиентов. Его много, и производители давно придумали, как его в больших количествах извлечь из сахарного тростника и других источников. Аллулоза, которая на 70 процентов слаще сахарозы, и другие редкие сахара также содержатся во фруктах и ​​овощах, но в очень небольших количествах. …

Как редкие сахара могут помочь контролировать уровень глюкозы в кровиПодробнее »

Новые клинические рекомендации по ЛАМ, редкому заболеванию легких

В мире / /
Новые клинические рекомендации по ЛАМ, редкому заболеванию легких

Рекомендации опубликованы в сентябре. 15 выпусков Американского журнала респираторной медицины и реанимации ATS и доступны.
ЛАМ — системное заболевание, которым страдает около пяти женщин на миллион.

У пациентов с ЛАМ неопластические гладкомышечные клетки возникают из неизвестного источника, проникают в легкие и приводят к кистозным изменениям. …

Новые клинические рекомендации по ЛАМ, редкому заболеванию легкихПодробнее »

Новые слепые и редкие виды и род цикадок обитают исключительно в бразильской пещере

Интересное / /
Новые слепые и редкие виды и род цикадок обитают исключительно в бразильской пещере

Тем не менее, это лишь часть причин, по которым новой цикадке потребовалось создать для себя отдельный новый род. Новый вид описан исследовательской группой из Центра исследований подземной биологии, Бразилия, в журнале открытого доступа Deutsche Entomologische Zeitschrift.
Курица называется Iuiuia caeca, а название рода (Iuiuia) относится к местности, где она была обнаружена, а ее видовое название (caeca) переводится как «слепой» на латинском языке. …

Новые слепые и редкие виды и род цикадок обитают исключительно в бразильской пещереПодробнее »

Открытие генов проливает свет на причины редкого типа карликовости

Забавно / /
Открытие генов проливает свет на причины редкого типа карликовости

Ученые обнаружили, что ошибки в конкретном гене могут вызвать серьезные дефекты роста, которые начинаются еще до рождения.
Исследователи из университетов Эдинбурга и Бирмингема расшифровали генетический материал 208 человек с изначальной карликовостью. Они идентифицировали мутации в гене, известном как XRCC4, у шести детей с этим заболеванием. …

Открытие генов проливает свет на причины редкого типа карликовостиПодробнее »

Подростки, живущие с двумя родителями с высшим образованием, реже употребляют алкоголь и марихуану

Забавно / /
Подростки, живущие с двумя родителями с высшим образованием, реже употребляют алкоголь и марихуану

Например, подростки, живущие только с матерью, на 54% чаще употребляют алкоголь и на 58% чаще курят, если живут только с отцом.
Евсевиус Смолл, доцент Арлингтонской школы социальной работы штата Калифорния, проанализировал данные о 14 268 подростках, чтобы определить влияние структуры семьи и образования родителей на употребление психоактивных веществ подростками. …

Подростки, живущие с двумя родителями с высшим образованием, реже употребляют алкоголь и марихуануПодробнее »

Малые предприятия реже предлагают программы по укреплению здоровья

Интернет / /
Малые предприятия реже предлагают программы по укреплению здоровья

Но более мелкие компании, которые могут преодолеть барьеры и внедрить программы оздоровления, могут добиться значительных улучшений в здоровье сотрудников, сообщает Кира Маккой, бакалавр гуманитарных наук из Хэмпширского колледжа, Амхерст, Массачусетс., и коллеги. Они пишут: «Профилактическим инициативам в области здравоохранения и управлению заболеваниями уделяется меньше внимания в малом бизнесе, но они не менее важны для клинических последствий для здоровья работающих американцев."

…

Малые предприятия реже предлагают программы по укреплению здоровьяПодробнее »

Исследования редких видов рака открывают возможный путь к новым методам лечения

Наука / /
Исследования редких видов рака открывают возможный путь к новым методам лечения

Опухолевые клетки ASPS содержат хромосомную транслокацию — нити ДНК из двух хромосом меняются местами. Две цепи сливаются вместе, образуя новый ген, ASPSCR1-TFE3, который функционирует иначе, чем любой из «родительских» генов.

Для исследования Кевин Б. Джонс, доктор медицины, исследователь HCI и доцент кафедры ортопедии Университета США, и его исследовательская группа активировали ген ASPSCR1-TFE3 у мышей. …

Исследования редких видов рака открывают возможный путь к новым методам леченияПодробнее »