Простая технология удешевляет редактирование генов CRISPR: недорогая технология позволяет быстро превратить целые геномы в тысячи направляющих РНК.
Метод CRISPR-Cas9, изобретенный три года назад в Калифорнийском университете в Беркли, взял штурмом геномику благодаря своей способности захватывать очень специфическую последовательность ДНК и разрезать ее, с легкостью инактивируя гены. Это имеет большие перспективы для таргетной генной терапии для лечения генетических заболеваний и выявления причин болезней. …

