Мутации, связанные с генетическими нарушениями, проливают свет на важнейший путь восстановления ДНК
Чтобы лучше понять, как клетка находит и исправляет эти неправильные перекрестные связи, исследователи из Университета Рокфеллера и их коллеги изучают геномы пациентов, у которых процесс восстановления нарушен. В двух отдельных исследованиях, последнее из которых было описано в Molecular Cell 6 августа, они идентифицировали два новых гена, в которых мутации могут вызывать одно такое редкое генетическое заболевание, анемию Фанкони, и таким образом открыли новые взгляды на этот важнейший путь восстановления. …
