Выявлена новая генетическая причина прогрессирующей формы эпилепсии
Исследование, проведенное учеными из Университета Хельсинки, Финляндия, и университетов Мельбурна и Южной Австралии, выявило новый ген прогрессирующей формы эпилепсии. Результаты этого международного сотрудничества были опубликованы сегодня, 17 ноября 2014 года, в журнале Nature Genetics.Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия (ПМЭ) — редкое, наследственное и обычно возникающее в детстве нейродегенеративное заболевание, основными симптомами которого являются эпилептические припадки и изнурительные непроизвольные подергивания мышц (миоклонус). …
Выявлена новая генетическая причина прогрессирующей формы эпилепсииПодробнее »
