Генетическая мутация дает ключи к борьбе с детским ожирением

Генетическая мутация дает ключи к борьбе с детским ожирением

«Изменения в диете и уровнях физической активности лежат в основе недавнего увеличения ожирения; однако некоторые люди набирают вес легче, чем другие», — говорит автор исследования Садаф Фаруки из Кембриджского университета. "Это различие между людьми в значительной степени зависит от генетических факторов. Открытие нового гена ожирения, KSR2, демонстрирует, что гены могут способствовать ожирению, снижая скорость метаболизма — насколько хорошо организм сжигает калории."

Фаруки и его коллеги обнаружили, что ген KSR2 позволяет понять, как у некоторых людей может развиться раннее начало ожирения. Ранее было показано, что делеция KSR2 вызывает ожирение у мышей, что подчеркивает его роль в контроле энергетического баланса и метаболизма. Генетические результаты у пациентов подтвердили участие KSR2 в регуляции веса и метаболических процессов у людей. Дети с ожирением, несущие мутации в KSR2, демонстрировали повышенный аппетит, более низкую частоту сердечных сокращений, замедленный метаболизм и тяжелую инсулинорезистентность.

Эксперименты на клетках показали, что мутации KSR2 также нарушают метаболические процессы, такие как окисление глюкозы и жирных кислот.
«Эта работа дополняет растущее количество доказательств того, что гены играют важную роль в влиянии на вес человека и могут быть полезны для разработки новых способов лечения людей с тяжелым весом и больных диабетом», — добавляет Фаруки.

Авторы обнаружили, что лекарство от диабета метформин исправляет низкие уровни окисления жирных кислот, наблюдаемые в клетках, экспрессирующих мутации KSR2. Эти результаты показывают, что такие препараты, как метформин, могут помочь пациентам с ожирением, несущим мутации в гене KSR2, открывая захватывающие перспективы для будущих фармакологических методов лечения и мишеней.