«Наше исследование критически оценивает некоторые из потенциальных ловушек использования стволовых клеток для лечения инсулинозависимого диабета», — сказала Памела Иткин-Ансари, доктор философии.D., адъюнкт-профессор программы развития, старения и регенерации в Sanford-Burnham, с совместным приемом в Калифорнийском университете в Сан-Диего.
«Мы показали, что инкапсулированные клетки поджелудочной железы, полученные из hESC, способны вырабатывать инсулин в ответ на повышенный уровень глюкозы без увеличения массы или выхода из капсулы.
Эти результаты важны, потому что они означают, что инкапсулированные клетки полностью функциональны и могут быть извлечены », — сказал Иткин-Ансари.
В исследовании, опубликованном в Интернете в журнале Stem Cell Research, Иткин-Ансари и ее команда использовали биолюминесцентную визуализацию, чтобы увидеть, остаются ли инкапсулированные клетки в капсуле после имплантации.
Предыдущие попытки заменить инсулин-продуцирующие клетки, называемые бета-клетками, столкнулись со значительными проблемами. Например, исследователи пытались лечить диабетиков зрелыми бета-клетками, но поскольку зрелые клетки хрупки и их мало, этот метод чреват проблемами.
Более того, поскольку клетки поступают от доноров органов, они могут распознаваться иммунной системой реципиента как чужеродные, что требует от пациентов приема иммунодепрессантов, чтобы их иммунная система не атаковала клетки донора, что в конечном итоге делает пациентов уязвимыми для инфекций, опухолей и других заболеваний. другие нежелательные явления.
Технология инкапсуляции была разработана для защиты донорских клеток от воздействия иммунной системы и оказалась чрезвычайно успешной в доклинических исследованиях.
Иткин-Ансари и ее исследовательская группа ранее внесли важный вклад в подход к инкапсуляции, показав, что клетки-предшественники островков поджелудочной железы являются оптимальным типом клеток для инкапсуляции. Они обнаружили, что клетки-предшественники более устойчивы к инкапсуляции, чем зрелые бета-клетки, и, будучи инкапсулированными, они созревают в продуцирующие инсулин клетки, которые секретируют инсулин только при необходимости.
«Мы были взволнованы, увидев, что клетки оставались полностью инкапсулированными в течение 150 дней, самого длительного периода тестирования, — сказал Иткин-Ансари. «Не менее важно то, что мы показали, что клетки-предшественники развивают чувствительность к глюкозе без значительного изменения массы, то есть они не перерастают свою капсулу.
«Следующими шагами для разработки подхода будет определение размера капсулы, необходимой для размещения количества бета-клеток-предшественников, необходимых для ответа на глюкозу у людей. И, конечно же, мы хотим узнать, как долго капсула будет функционировать после имплантации.
С учетом этих целей и постоянных успешных результатов я ожидаю, что эта технология станет вариантом лечения пациентов с инсулинозависимым диабетом », — сказал Иткин-Ансари.