В состав команды вошли профессор Джеймс Го, доцент Тох Сью Лок и доктор Памела Тан с кафедры биоинженерии инженерного факультета НУЗ, а также доцент Саминатан Суреш Натан с отделения ортопедической хирургии медицинской школы НУС Йонг Лу Линь, которые провели свое исследование с использованием остеосаркомы, которая является наиболее распространенной формой первичного рака кости у детей. …
Анализ был вторичной целью исследования EURTAC, которое продемонстрировало эффективность эрлотиниба по сравнению со стандартной химиотерапией для лечения первой линии европейских пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с онкогенными мутациями EGFR (делеция экзона 19 или мутации L858R в экзоне 21) опухолевой ткани. …
Образцы крови как заменители биопсии опухоли у пациентов с раком легкогоПодробнее »
Результаты опубликованы в The Journal of Pathology.По оценкам Американского онкологического общества, в 2014 году рак толстой кишки будет диагностирован у более 134 000 человек, несмотря на доступные сейчас расширенные процедуры скрининга.
Только в этом году около 50 тысяч человек умрут из-за болезни. …
МикроРНК связана с ростом опухоли рака толстой кишкиПодробнее »
«Мутации в этом гене имеют чрезвычайно положительное или крайне отрицательное влияние на выживание пациента. Наша исследовательская группа p53Research в MedUni Vienna сделала прорыв в этом открытии», — сказала Даниэла Кандиолер на пресс-конференции, состоявшейся сегодня в Вене. «Теперь можно будет использовать генетический тест, чтобы установить, какие методы лечения будут эффективными, а какие — вредными для конкретного пациента». …
Конкретный ген в опухоли определяет эффективность лечения ракаПодробнее »
Синдром Горлина вызывает повышенный риск развития рака кожи и, реже, головного мозга. Примерно 1 из 30 000 человек страдает заболеванием.
У большинства людей с синдромом Горлина есть изменение в гене, называемом PTCH1, но новое исследование показало, что изменения в гене, называемом SUFU, также вызывают синдром Горлина, и именно у детей с изменением SUFU вероятность развития мозга в 20 раз выше. …
Выявлена новая причина опухоли головного мозга у детейПодробнее »
Исследование было проведено Сандрой Родригес-Пералес из группы молекулярной цитогенетики CNIO, возглавляемой Хуаном Крусом Сигудосой, и Хуаном Карлосом Рамиресом и Раулем Торресом из Технического подразделения CNIC по вирусным векторам. Исследователи показали, что в человеческих клетках можно производить модификации хромосом, генетически идентичные тем, которые наблюдаются при лейкемии и других типах рака человека. …
Хромосомные транслокации опухоли впервые воспроизведены в клетках человекаПодробнее »
Помимо определения роли MAX в качестве супрессора опухолей при раке легких, группа под руководством Монтсе Санчес-Сеспедес обнаружила функциональную взаимосвязь между MAX и другим опухолевым супрессором, BRG1, благодаря которой BRG1 регулирует экспрессию MAX посредством прямого привлечения к промоутер MAX. …
Исследователи обнаружили ген-супрессор опухолей при очень агрессивном раке легких.Подробнее »
