Результаты опубликованы в The Journal of Pathology.По оценкам Американского онкологического общества, в 2014 году рак толстой кишки будет диагностирован у более 134 000 человек, несмотря на доступные сейчас расширенные процедуры скрининга.
Только в этом году около 50 тысяч человек умрут из-за болезни.Исследованием руководил Суббая Субраманиан, доктор философии, доцент отдела фундаментальных и трансляционных исследований отделения хирургии Медицинской школы Университета Миннесоты и член Масонского онкологического центра Университета Миннесоты.
«Благодаря имеющимся у нас расширенным скрининговым исследованиям, почему такому количеству людей все еще ставится диагноз рака толстой кишки? Мы действительно хотели понять, есть ли способ остановить болезнь до того, как она начнется, до того, как доброкачественные полипы станут раковыми опухолями», — сказал Субраманиан. .Изучая микроРНК, Субраманиан и его коллеги надеялись выяснить, какие части присутствовали в полипах толстой кишки, которые переросли в рак. Они обнаружили, что miR-182 и miR-503 работают вместе, чтобы преобразовать доброкачественный полип в злокачественную опухоль, подавляя способность клетки создавать белок, подавляющий опухоль FBXW7.Это было определено путем изучения клеточной линии доброкачественного полипа.
В этой линии присутствует miR-182, которая проявляется как признак образования аденом или полипов. Затем исследователи ввели miR-503 в клеточную линию и отметили, что партнерство ограничивает белок, подавляющий опухоль, и полипы имеют гораздо более высокий шанс стать злокачественными.Вооруженные этими знаниями, исследователи внимательно изучили фактические данные о пациентах. Они исследовали экспрессию miR-182 и miR-503 у пациентов с раком толстой кишки с данными о 12-летней выживаемости.
Когда обе микроРНК присутствовали на более высоких уровнях, снижение выживаемости пациентов явно коррелировало.«Он предлагает биомаркер для пациентов с раком толстой кишки, который в идеале врачи могут однажды проверить в качестве диагностического и прогностического инструмента», — сказал Субраманиан.Субраманиан полагает, что следующим шагом будет определение того, способны ли лекарства нацеливаться на miR-182 и -503, а также то, что делают miR-182 и -503 после подавления FBXW7.
Он надеется разработать клинический тест, а также трансляционную мишень для лечения, которое будет использоваться в клинических условиях.