Ученые идентифицируют молекулу, которая, по-видимому, вызывает смертельное генетическое заболевание: исследование раскрывает возможную терапевтическую стратегию и молекулярную загадку.
Результаты, опубликованные 12 января 2016 года в Stem Cell Reports, также создают небольшую молекулярную интригу. Он включает в себя то, как клетки, использованные в исследовании, которые все еще имели дефект репарации ДНК анемии Фанкони (FA), смогли восстановиться и нормально расти после целевого лечения. …
