выявить

Выявлен ген, важный для раннего развития ресничек

Интересное / /

Результаты опубликованы в онлайн-журнале Nature Communications. Старший автор Ананд Сваруп, доктор философии, руководитель лаборатории нейробиологии — нейродегенерации и восстановления NEI.

Ведущий автор Шоби Велери, доктор философии, является научным сотрудником лаборатории.Реснички отвечают за коммуникацию между клетками и играют ключевую роль в рецепторных клетках сенсорных систем. …

Выявлен ген, важный для раннего развития ресничекПодробнее »

Выявлена ​​ахиллесова пята рака поджелудочной железы

Полезное / /

Их исследование, которое будет опубликовано 6 мая в журнале Science Signaling, демонстрирует на животных моделях и в раковых клетках человека, что подавление Да-ассоциированного белка (Да) не предотвратило первое развитие рака поджелудочной железы, но остановило его дальнейший рост.«Мы считаем, что это настоящая ахиллесова пята рака поджелудочной железы, потому что отключение Да подавляет этот по-настоящему агрессивный рак. …

Выявлена ​​ахиллесова пята рака поджелудочной железыПодробнее »

Выявлена ​​потенциальная мишень для лечения эпителиального рака яичников

Забавно / /
Выявлена ​​потенциальная мишень для лечения эпителиального рака яичников

FAK, также известный как PTK2, помогает клеткам прилипать друг к другу и к другим веществам. Он также опосредует множество нормальных процессов, которые часто нарушаются или нарушаются в раковых клетках, включая рост, пролиферацию, выживание, ангиогенез и миграцию. Предыдущие исследования показывают, что FAK может играть важную роль во многих типах рака, включая рак груди, шейки матки, головного мозга и других, и этот препарат исследовался в качестве диагностического маркера или даже терапевтической мишени при инвазивном или распространенном раке груди. …

Выявлена ​​потенциальная мишень для лечения эпителиального рака яичниковПодробнее »

Выявлены мутации, ответственные за расщелину неба и связанные с ними врожденные дефекты: исследование семей амишей и саудовской Аравии обнаруживает мутации в гене HYAL2, которые влияют на развитие

Забавно / /

Расщелина губы и неба (CLP) являются одними из наиболее распространенных врожденных дефектов, но генетика, лежащая в основе этих состояний, плохо изучена. Изучая людей с синдромальной ХЛБ из семей амишей и северной Саудовской Аравии, исследователи определили ответственные мутации.

Синдромный CLP сопровождается другими врожденными дефектами, такими как проблемы со слухом и зрением, лишние пальцы рук или ног или аномалии сердца, такие как cor triatriatum sinister, при котором сердце развивает третью предсердную камеру с левой стороны. …

Выявлены мутации, ответственные за расщелину неба и связанные с ними врожденные дефекты: исследование семей амишей и саудовской Аравии обнаруживает мутации в гене HYAL2, которые влияют на развитиеПодробнее »

Выявлено происхождение процесса отсечения синапсов, связанного с обучением, аутизмом и шизофренией: результаты могут предложить новые подходы к лечению

Интересное / /

Шерил Смит, доктор философии, профессор физиологии и фармакологии в SUNY Downstate, объяснила: «Воспоминания формируются в структурах мозга, известных как дендритные шипы, которые общаются с другими клетками мозга через синапсы. Количество мозговых связей уменьшается вдвое после полового созревания. находка проявляется во многих областях мозга и у многих видов, включая людей и грызунов ». …

Выявлено происхождение процесса отсечения синапсов, связанного с обучением, аутизмом и шизофренией: результаты могут предложить новые подходы к лечениюПодробнее »

Секвенирование генома опухоли выявило наиболее часто изменяемый ген при раке мочевого пузыря: обратная транскриптаза теломеразы.

Полезное / /

«Мы ожидаем, что эти изменения TERT произойдут на ранней стадии развития рака мочевого пузыря как своего рода предшественник самого заболевания, и поэтому можно будет разработать генетический тест, который исследует мочу как способ выявления заболевания», — говорит Дэн Теодореску. , Доктор медицинских наук, директор Онкологического центра CU и старший автор статьи. …

Секвенирование генома опухоли выявило наиболее часто изменяемый ген при раке мочевого пузыря: обратная транскриптаза теломеразы.Подробнее »

Выявлен генетический риск гипервоспалительного заболевания, вызванного вирусной инфекцией.

В мире / /

Исследователи из Медицинского центра детской больницы Цинциннати, Университета Алабамы в Бирмингеме (UAB) и Детского фонда Алабамы провели исследование, опубликованное в Интернете 23 ноября. Они предполагают, что люди с другими типами инфекций и идентичными генными мутациями также могут быть предрасположены к этому заболеванию. …

Выявлен генетический риск гипервоспалительного заболевания, вызванного вирусной инфекцией.Подробнее »