Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки не увеличивают генетические мутации: новый подход исследователей сравнил ИПСК с субклонированными клетками

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки не увеличивают генетические мутации: новый подход исследователей сравнил ИПСК с субклонированными клетками

Несмотря на огромные перспективы, внедрение ИПСК в биомедицинские исследования и медицину замедлилось из-за опасений, что эти клетки склонны к увеличению числа генетических мутаций.
Новое исследование, проведенное учеными из Национального института исследования генома человека (NHGRI), входящего в состав Национального института здоровья, предполагает, что ИПСК не развивают больше мутаций, чем клетки, которые дублируются путем субклонирования.

Субклонирование — это метод, при котором отдельные клетки культивируются индивидуально, а затем выращиваются в клеточную линию. Методика аналогична iPSC, за исключением того, что субклонированные клетки не обрабатываются факторами перепрограммирования, которые, как считалось, вызывают мутации. Исследователи опубликовали свои выводы 6 февраля 2017 года в Proceedings of the National Academy of Sciences.
"Эта технология в конечном итоге изменит то, как врачи лечат болезни.

Эти результаты показывают, что вопрос безопасности не должен препятствовать исследованиям с использованием ИПСК ", — сказал Пу Пол Лю, M.D., Ph.D., соавтор, старший научный сотрудник отдела трансляционной и функциональной геномики NHGRI и заместитель научного директора отдела внутренних исследований.
Доктор. Лю и его сотрудники исследовали два набора донорских клеток: один набор от здорового человека, а второй набор от человека с заболеванием крови, называемым семейным заболеванием тромбоцитов. Используя клетки кожи от одного и того же донора, они создали генетически идентичные копии клеток, используя как ИПСК, так и методы субклонирования.

Затем они секвенировали ДНК клеток кожи, а также ИПСК и субклонированных клеток и определили, что мутации происходят с одинаковой скоростью в перепрограммированных клетках и в субклонированных клетках.
Большинство генетических вариантов, обнаруженных в ИПСК и субклонах, были редкими генетическими вариантами, унаследованными от родительских клеток кожи. Этот вывод свидетельствует о том, что большинство мутаций в ИПСК не генерируются на этапе перепрограммирования или производства ИПСК, и свидетельствует о том, что ИПСК стабильны и безопасны для использования как в фундаментальных, так и в клинических исследованиях. Лю сказал.

«Основываясь на этих данных, мы планируем начать использовать ИПСК, чтобы получить более глубокое понимание того, как заболевания возникают и прогрессируют», — сказала Эрика Миджин Квон, доктор философии.D., соавтор и постдокторский научный сотрудник NHGRI. «В конечном итоге мы надеемся разработать новые методы лечения пациентов с лейкемией с использованием их собственных ИПСК. Мы призываем других исследователей использовать ИПСК."