Исследования определяют молекулярную основу распространенного врожденного дефекта головного мозга.
«Мы обнаружили, что удаление гена сортировки нексина 27, или SNX27, который играет важную роль в развитии синдрома Дауна, вызывает гидроцефалию», — сказал Хуаси Сюй, доктор философии, руководитель отделения неврологии SBP Жанны и Гэри Хербергер. и Центр исследования старения. «Обнаруженный нами механизм, вероятно, составляет лишь часть случаев гидроцефалии, но мы определили потенциальные безоперационные методы лечения этих случаев, которые заслуживают дальнейшего изучения». …

