Один вариант увеличивает риск развития глиобластомы, особенно агрессивного вида глиомы, средняя выживаемость которого составляет всего 10-15 месяцев после постановки диагноза, почти на четверть.
Исследователи заявили, что их результаты предоставили важные новые доказательства наследственной предрасположенности к глиоме и предложили потенциальные ключи к пониманию того, как лечить или предотвращать заболевание.
Ученые из Института исследований рака в Лондоне возглавили международную группу по анализу ДНК более чем 5637 человек, у которых развилась глиома, и сравнению ее с 9158 людьми без этого заболевания.
Их исследование, опубликованное сегодня (в четверг) в Nature Communications, в основном финансировалось Cancer Research UK, Wellcome Trust и DJ Fielding Medical Research Trust.
Исследование добавило анализ новых случаев к «метаанализу» четырех других предыдущих исследований и собрало воедино данные людей с глиомой из Европы, США и Канады.
Каждый вариант представляет собой однобуквенную разницу в коде ДНК, что увеличивает риск глиомы у тех, у кого она есть.
Это исследование довело общее количество генетических вариантов, связанных с глиомой, до 12.
Один вариант был связан с повышением риска глиобластомы на 23% — хотя, поскольку глиома — редкое заболевание, основной риск для любого человека остается небольшим. Этот вариант был близок по коду ДНК к гену, кодирующему РНК-полимеразу III, который играет сложную роль в синтезе и производстве внутриклеточных молекул-мессенджеров, которые строят другие белки.
Было обнаружено, что другие четыре генетических варианта увеличивают риск менее агрессивных, неглиобластомных форм глиомы примерно на пять процентов каждый.
Они также могут воздействовать на другие близлежащие гены. Один вариант имеет интригующую связь с геном VTI1A, который участвует в развитии нервов и клеточной реакции на инсулин.
Руководитель исследования профессор Ричард Хоулстон, профессор молекулярной и популяционной генетики в Институте исследований рака в Лондоне, сказал: «Мы считаем, что наше исследование является крупнейшим из когда-либо проводившихся в области генетики глиомы — наиболее распространенной формы рака мозга — и он дает твердые доказательства того, что восприимчивость к болезни частично передается по наследству.
«Один из выявленных нами факторов риска связан с резко возросшим шансом развития глиобластомы, особенно агрессивного вида рака головного мозга. Наше исследование проливает новый свет на биологию глиом и может дать ключ к разгадке причин развития болезни и способов ее лечения или профилактики."
Д-р Айн Маккарти, специалист по научной информации в Cancer Research UK, сказала: «Это захватывающие результаты, потому что выявление генетических ошибок, повышающих риск глиомы, может стать важным первым шагом на пути к разработке новых методов лечения этого заболевания. Основываясь на этих результатах и определяя точную роль, которую эти генетические изменения играют в развитии глиомы, можно помочь врачам персонализировать лечение этого заболевания в будущем и спасти больше жизней."