Подробная информация о разработке и описании новых моделей животных опубликована в EMBO Molecular Medicine.
Нейрофиброматоз — редкость и меньшинство
Нейрофиброматоз — это расстройство нервной системы, которое в первую очередь влияет на развитие и рост клеток нервной ткани.
Нейрофиброматоз 1 типа — наиболее распространенная форма, поражающая примерно одного из 3500 человек. Это вызвано мутациями в гене NF1, расположенном на хромосоме 17.
Участие этого гена может вызвать широкий спектр проблем со здоровьем, таких как опухоли на коже и нервной системе.
В этом смысле первичная злокачественная опухоль, связанная с нейрофиброматозом 1 типа, называется злокачественной опухолью оболочки периферического нерва. Он относится к группе сарком мягких тканей, не имеет эффективного лечения и связан с плохой выживаемостью.
Новые модели животных
Команда ICO-IDIBELL-IMPPC создала так называемые ортотопические модели опухолей, то есть успешно имплантировала человеческую опухоль мыши, соответствующую телу мыши, и развивала ее так же, как и вы лично.
Исследование EMBO Molecular Medicine показывает, как модель на животных воспроизводит гистологические, генетические и эпигенетические характеристики опухоли человека и закономерности распространения, что не достигается с помощью других методов реализации.
До сих пор не существовало животных моделей, основанных на прямой трансплантации первичных опухолей, происходящих от этих пациентов.
Эта группа создала пять различных моделей с использованием мышей с ослабленным иммунитетом, которым имплантировали злокачественные опухоли оболочки периферических нервов в той же ткани, где опухоли возникают у людей.
Эти животные модели позволяют лучше изучить опухоль и продвигать индивидуальную медицину.
При необходимости у вас может быть мышь с опухолью у каждого пациента, чтобы вы могли предсказать, как она будет развиваться, и решить в каждом случае, какое лечение будет наиболее подходящим для каждого пациента.