Исследователи сосредотачиваются на роли белка прогерина в развитии атеросклероза как в наши дни, так и в древности
Ключ к разгадке этих процессов может быть обнаружен в синдромах ускоренного старения, таких как синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS), крайне редкое заболевание, характеризующееся преждевременным старением, включая очень агрессивные формы атеросклероза, возникающие в детстве. Генетический дефект HGPS приводит к образованию мутантной формы ядерного структурного белка ламина А, называемого прогерином, который, как считается, мешает нормальному функционированию кровеносных сосудов. …
