Необходимость в трансплантируемых стволовых клетках очень велика для пациентов, страдающих такими заболеваниями крови, как лейкемия, лимфомы, множественная миелома и иммунодефицит. Исследователи ищут способы производства большого количества HSPC в лаборатории и разрабатывают методы выращивания HSPC для конкретных пациентов.
Процесс перепрограммирования, разработанный исследователями из Медицинской школы Икана на горе Синай, похоже, имитирует создание нормальных клеток крови или гематопоэз в процессе развития — переход от клеток-предшественников к клеткам, которые в конечном итоге становятся HSPC. Эта технология потенциально может предоставить другой источник стволовых клеток и облегчить эту проблему.
Команда проанализировала плаценту и эмбрионы мыши на наличие клеток с тем же фенотипом, что и клетки-предшественники, и подтвердила, что они могут созревать до HSPC в лаборатории.
«Чтобы вылечить болезнь в долгосрочной перспективе, мы должны иметь возможность трансплантировать что-то, что может продолжать производить новые клетки крови и не будет отторгаться организмом пациента», — сказала старший автор исследования Катери Мур, DVM, Доцент кафедры биологии развития и регенеративной биологии в Медицинской школе Икана на горе Синай. "Мы очень довольны результатами нашего исследования. Клетки-предшественники можно созреть в лаборатории до трансплантируемых HSPC.
Наш процесс перепрограммирования может повлиять на гематопоэз развития и наоборот."
Среди других членов исследовательской группы — Игорь Р. Лемишка, доктор философии, профессор биологии развития и регенеративной биологии, фармакологии и системной терапии, член Института стволовых клеток семьи чернокожих и первый автор Карлос-Филипе Перейра, доктор философии, бывший научный сотрудник кафедры биологии развития и регенеративной биологии в Медицинской школе Икана в Маунт Синай, в настоящее время доцент Университета Коимбры, Португалия, Cell Institute.
«Исследования прямого перепрограммирования могут улучшить применение регенеративной медицины», — сказал д-р.
Лемишка. «Многие исследователи пытались сделать то, что мы смогли сделать, выращивая HSPC in vitro, но мы смогли развить этот процесс, который мог бы продвинуть эту область вперед. Следующим шагом будет проверка этих результатов на людях."
«Наша команда предприняла большие попытки разгадать эту загадку, работая вместе более 20 лет в области гематопоэза и биологии стволовых клеток», — сказал д-р.
Мур, старший автор исследования. «Наша конечная цель — выращивать клетки крови в лаборатории и повышать эффективность создания клеток крови, специфичных для пациента. Это исследование приближает нас на шаг к достижению этой цели."