Результаты запланированы к публикации в Journal of Clinical Investigation 9 ноября 2015 г.
Ученые из Национального исследовательского центра приматов Йеркса Университета Эмори тестировали эффекты гибридного белка на основе стимулятора иммунитета IL-21. Они обнаружили, что в сочетании с антиретровирусными препаратами IL-21 может помочь восстановить определенные типы кишечных иммунных клеток, которые истощены инфекцией SIV (вирус иммунодефицита обезьян) и считаются важными для целостности слизистой оболочки.
IL-21 был протестирован в клинических испытаниях на людях, борющихся с раком кожи и почек, но пока не на людях с ВИЧ-инфекцией.
«Мы обнаружили, что IL-21 эффективен для уменьшения остаточного воспаления и улучшения восстановления клеток Th17 и Th22, которые имеют решающее значение для кишечного иммунитета», — говорит старший автор Мирко Пайардини, доктор философии, доцент кафедры патологии и лабораторной медицины в Национальном исследовательском центре приматов Йеркса. Центр, Центр вакцин Эмори и Медицинский факультет Университета Эмори.
Соавторами статьи являются научный сотрудник Лука Миччи, доктор философии и исследователь Эмили Райан.
В ходе исследования исследователи лечили инфицированных SIV макак-резус слитым белком IL-21, начиная с двух месяцев после заражения. Все 16 обезьян, восемь обработанных ИЛ-21 и восемь контрольных, получали комбинацию антиретровирусных препаратов.
Лечение антиретровирусными препаратами продолжалось семь месяцев, а затем было отменено. ИЛ-21 вводили три раза в неделю, включая один цикл сразу после прекращения приема антиретровирусных препаратов.
После прекращения приема препаратов ВИО все еще появлялся как в группе, получавшей ИЛ-21, так и в контрольной группе. Однако у животных, получавших IL-21, уровни SIV РНК в крови оставались на уровне, который был в пять раз ниже, чем в контроле, и длился до восьми месяцев.
Аналогичный эффект был замечен на уровнях вирусной ДНК в тканях кишечника и Т-лимфоцитах CD4. Кроме того, лечение ИЛ-21, по-видимому, имело другие преимущества с точки зрения как снижения иммунной активации, так и признаков улучшения противомикробного иммунитета.
«Это было важной проверкой концепции, согласно которой вмешательство, снижающее активацию иммунной системы во время антиретровирусной терапии, может также ограничить устойчивость вируса», — говорит Пайардини. «Наши данные служат обоснованием для дополнительных доклинических исследований IL-21 как части новой комбинированной стратегии, направленной на ограничение размера латентного вирусного резервуара и содействие ремиссии или функциональному излечению."