Недавно опубликованное исследование, проведенное Лианой Апостоловой, доктором медицины, Барбарой и профессором Пер Бэкгаард по исследованию болезни Альцгеймера в Медицинской школе Университета Индианы, также показало, что белки, вырабатываемые генами и циркулирующие в крови, связаны с атрофией мозга и могут быть использованы в тестах, связанных с болезнью Альцгеймера в будущем.Считается, что это исследование является первым, которое напрямую связывает общие варианты генов — ABCA7 и MA4A6A — с атрофией в корковых и гиппокампальных областях мозга, которые связаны с памятью и другими ключевыми функциями. Также считается, что он первым связывает атрофию с уровнем белка в крови, продуцируемым генами.«Мы также обнаружили, что уровни белковых продуктов этих генов, циркулирующих в периферической крови, были связаны с кортикальной атрофией и атрофией гиппокампа.
Это открытие предполагает, что эти результаты экспрессии генов могут стать полезными биомаркерами анализов крови на болезнь Альцгеймера», — сказал он. — сказала доктор Апостолова.Исследование было опубликовано в предварительном онлайн-выпуске журнала Neurobiology of Aging.По данным Ассоциации Альцгеймера, болезнь Альцгеймера — прогрессирующее заболевание, которое является ведущей причиной деменции и шестой по значимости причиной смерти в Соединенных Штатах. От болезни нет лекарства, и доступные в настоящее время методы лечения могут замедлить, но не остановить ухудшение состояния.
Хотя ученые связывают растущее количество вариантов генов с риском развития болезни Альцгеймера, большинство ассоциаций не определили конкретные механизмы, которые увеличили бы риск развития болезни.Для нового исследования исследователи определили девять основных генетических вариантов, которые были связаны с риском болезни Альцгеймера, не включая ген APOe4, который долгое время был связан с повышенным риском некоторых характеристик болезни Альцгеймера.Используя инструменты магнитно-резонансной томографии для измерения размера мозга и генетического анализа, исследователи искали связи между генетическими вариантами и атрофией в корковых и гиппокампальных областях мозга, которые являются установленными физическими биомаркерами болезни Альцгеймера. Исследования проводились с участием 50 участников без когнитивных проблем и 90 человек, у которых было диагностировано легкое когнитивное нарушение, состояние, которое связано с повышенным риском развития болезни Альцгеймера.
Все участники были старше 50 лет.Только два генетических варианта, известные как ABCA7 и MA4A6A, оказались связаны с изменениями в структуре мозга.