«Большая часть неопределенности, связанной с келоидами, связана с отсутствием известной причины их развития», — говорит ведущий автор исследования Ламонт Р. Джонс, доктор медицины, заместитель председателя отделения отоларингологии — хирургии головы и шеи Генри Форда.«Но считается, что келоиды имеют генетический компонент, учитывая корреляцию с семейным анамнезом, распространенностью у близнецов и их предрасположенностью к более темной коже».
Результаты исследования были представлены на этой неделе на 11-м Международном симпозиуме Американской академии лицевой пластической и реконструктивной хирургии в Нью-Йорке.Келоидные рубцы образуют приподнятые твердые участки кожи, которые могут становиться зудящими, нежными и болезненными. В отличие от обычных шрамов, келоиды не проходят со временем и часто выходят за пределы раны.Келоиды чаще всего возникают на груди, плечах, мочках ушей (после пирсинга), плечах и щеках.
Самый низкий уровень образования келоидов был зарегистрирован у альбиносов, а самый высокий — у темнокожих людей, особенно среди афроамериканцев.
Лечение келоидов включает инъекции кортизона, перевязки, силиконовые гели, хирургическое вмешательство, криохирургию (замораживание), лазерное лечение или лучевую терапию. В зависимости от индивидуума может использоваться комбинация методов лечения.В некоторых случаях келоиды возвращаются после лечения, от 50 до 100 процентов времени.
Для исследования Генри Форда доктор Джонс и его коллеги использовали шесть свежих образцов келоидов и шесть свежих образцов нормальной кожи, в которых ранее было проведено полногеномное профилирование. Эти усилия идентифицировали 190 статистически значимых участков ДНК, которые были сопоставлены со 152 келоидными специфическими генами.
152 гена были загружены в программное обеспечение анализа пути изобретательности, которое объединяет гены и молекулы, которые являются частью одних и тех же биологических функций или взаимодействующих между собой регуляторных сетей.Среди 152 уникальных генов исследователи обнаружили 10 генов, которые продемонстрировали увеличение клеточных компонентов и регуляторных путей, важных для биологических процессов в развитии келоидов.
В целом, исследователи смогли показать, что определенные келоидные геномы присутствуют в известных биосетевых путях, вовлеченных в критическое биологическое функционирование и сигнальные события в клетке.Доктор Джонс отмечает важность этой новой информации и то, как ее можно использовать для «дальнейшего совершенствования процесса скрининга на биологическую значимость в надежде лучше понять патогенез и молекулярную таргетную терапию келоидных заболеваний».
«Определив генетическую причину, возможно, в ближайшем будущем удастся разработать более эффективные методы лечения келоидов», — говорит он.