Индуцируемый гипоксией фактор-2 альфа (HIF-2 альфа или EPAS1) важен для прогрессирования рака, и его сверхэкспрессия считается предполагаемым биомаркером плохого прогноза у пациентов с раком легких. Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе сверхэкспрессии EPAS1, до конца не изучены.
Недавно сообщалось, что несколько SNP EPAS1 связаны с развитием различных заболеваний, включая рак.Доктор Кейджи Танимото из Университета Хиросимы и его сотрудники сосредоточились на SNP в EPAS1. Они исследовали роль этих SNP в регуляции экспрессии гена EPAS1 и связь этих SNP с прогнозом пациентов с раком легких с помощью биоинформатического анализа.«Было показано, что несколько SNP EPAS1 коррелируют с различными заболеваниями, но их механизм почти не известен», — сказал д-р Танимото.
Он продолжил: «SNP в области интрона 1 EPAS1 может влиять на экспрессию гена и белка EPAS1, а наличие аллеля A (аденин) EPAS1, а не аллеля G (гуанин), связано с плохим прогнозом у пациентов с раком легких».Была оценена связь SNP в области EPAS1 с общей выживаемостью пациентов с раком легкого. Среднее время выживания пациентов с хотя бы одним аллелем A было значительно короче, чем у пациентов с аллелем G (28,0 месяцев против 52,5 месяцев).Более того, раковые клетки с аллелем A EPAS1 показали более высокую экспрессию гена и белка EPAS1 в экспериментах in vitro.
Было высказано предположение, что аллель A EPAS1 играет важную роль в прогрессировании рака легких, регулируя экспрессию гена и белка EPAS1.«Помимо рака легких, другие виды рака, такие как рак прямой кишки и рак головы и шеи, также имели плохой прогноз, связанный со сверхэкспрессией EPAS1.
После подтверждения наших наблюдений крупномасштабными исследованиями в будущем, генотипирование SNP EPAS1 может стать клинически полезным инструментом при индивидуальном обследовании здоровья и лечении рака ». Доктор Танимото объяснил.