синдром

Установлен «постбольничный синдром» как фактор риска планового хирургического вмешательства

Установлен

PHS определяется как госпитализированный в течение предыдущих 90 дней. Первое в своем роде исследование показало, что среди пациентов с PHS 7.6 процентов должны были быть повторно госпитализированы в течение 30 дней после плановой амбулаторной операции по удалению грыжи.

Для сравнения, только 1.6 процентов пациентов, не получающих PHS, были повторно госпитализированы после операции по поводу грыжи. …

Первая гуманизированная модель синдрома Шегрена на мышах открывает двери для изучения других аутоиммунных заболеваний

Первая гуманизированная модель синдрома Шегрена на мышах открывает двери для изучения других аутоиммунных заболеваний

«В то время как мышиные модели существовали в течение некоторого времени для изучения болезни Шегрена и других аутоиммунных заболеваний, идеальная модель для использования на ранних этапах разработки лекарств все еще отсутствовала», — сказал Николас Янг, доктор философии, иммунолог из Медицинского центра Векснера штата Огайо, который помогал создавать и изучать химерные мыши. "Мы надеемся, что экспериментальная платформа, созданная на основе этой гуманизированной модели мыши, поможет дать толчок созданию инновационных методов лечения."
Химерная мышь создана путем трансплантации человеческих клеток для воспроизведения активности синдрома Шегрена (SjS), аутоиммунного заболевания, при котором неконтролируемые воспалительные клетки иммунной системы необъяснимым образом разрушают слезные протоки и слюнные железы и влияют на функции других органов. …

Создано экспериментальное лечение миелодиспластических синдромов, аутоиммунных заболеваний

Создано экспериментальное лечение миелодиспластических синдромов, аутоиммунных заболеваний

Работая над тем, чтобы сделать лечение доступным для пациентов, Moffitt и Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) заключили лицензионное соглашение, которое дает компании Celgene исключительные права на новую экспериментальную терапию МДС. Агенты, разработанные Аланом Ф. Список, M.D., Генеральный директор и президент Моффитт, и Шэн Вэй, М.D., старший член программы иммунологии Моффитта, также имеет потенциальные приложения для лечения аутоиммунных заболеваний, воспалений и усиления противораковых иммунных ответов. …

Синдром Дауна: закулисная генетика, лейкемия

Синдром Дауна: закулисная генетика, лейкемия

Группа генетиков, работающих на медицинском факультете Женевского университета (UNIGE), много лет занималась генетическими характеристиками синдрома Дауна. Они секвенировали экзом, особую часть нашего генома, в когорте пациентов, страдающих как синдромом Дауна, так и острым лимфобластным лейкозом (DS-ALL), типом рака по сравнению с клетками иммунной системы в костном мозге. …

Выявлен новый генетический синдром, включающий аллергию, иммунодефицит, нейрокогнитивные нарушения

Выявлен новый генетический синдром, включающий аллергию, иммунодефицит, нейрокогнитивные нарушения

Исследователи, возглавляемые учеными из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) Национального института здоровья, обнаружили, что разнообразные симптомы синдрома являются результатом мутаций в одном гене, связанном с метаболизмом сахара. Они планируют оценить определенные типы сахаров как потенциальное средство лечения людей с этим редким генетическим заболеванием в предстоящих клинических испытаниях. …

Причины серьезного болевого синдрома ближе к открытию

Причины серьезного болевого синдрома ближе к открытию

Комплексный регионарный болевой синдром (CRPS) — это серьезное заболевание, поражающее конечность после — часто небольшого — несчастного случая или операции. Это может вызвать сильную боль, продолжающуюся много лет, а также отек конечностей, изменения роста волос и ногтей и атрофию мышц, но до сих пор не было четких доказательств причины. …

Новые исследования связывают синдром хрупкой Х-хромосомы с расстройствами аутистического спектра

«Наше исследование подчеркивает критическую роль FMRP в развитии мозга, в частности, в правильном расположении клеток мозга на ранних стадиях развития коры. Эти результаты вносят вклад в наше текущее понимание Fragile X и могут дать представление о клеточных механизмах. затронуты у пациентов с Fragile X, страдающих расстройствами аутистического спектра и эпилепсией: два неврологических расстройства, отмеченных нарушением коркового развития и связности мозга », — говорит Клаудиа Баньи (VIB / KU Leuven / University Tor Vergata), руководившая работой. …