В исследовании, опубликованном в Журнале гепатологии, Фабиан Байер и Паула Мартинес — представители Группы теломер и теломеразы Испанского национального центра исследований рака (CNIO) под руководством Марии Бласко — создали модель мыши, которая повторяет происхождение человека. заболевания, связанные с долгосрочным или хроническим поражением печени, такие как гепатит или цирроз печени, которые, в свою очередь, со временем могут прогрессировать до рака печени. Эта новая модель мышей показывает, что теломерная дисфункция является потенциальным фактором, вызывающим эти заболевания.Чтобы изучить взаимосвязь между теломерами и повреждением печени, исследователи создали линию мышей с дефицитом белка TRF1 в печени, тем самым оставив теломеры в клетках печени незащищенными и ставя под угрозу их функцию. TRF1 является частью защитного комплекса наших теломер, называемого шелтерином (от слова «убежище»), который защищает наш генетический материал.
Когда исследователи подвергали мышей с дефицитом TRF1 хроническому стрессу, вводя гепатотоксический агент CCl4, ответственный за токсичность для печени, они обнаружили, что печеночные клетки, помимо того, что они содержат несколько ядер, также обладают характеристиками, типичными для пациентов с циррозом или гепатитом. , например, увеличение клеточных маркеров p21, циклина D1 или PCNA.«Эти исследования идентифицируют теломеры как новый молекулярный путь, участвующий в возникновении заболеваний печени, таких как цирроз, гепатит или рак печени, а также новые терапевтические подходы к их предотвращению и борьбе с ними», — заключили исследователи.