Колин Коллинз и Александр Вятт, а также другие исследователи из Ванкуверского центра простаты при Ванкуверском прибрежном научно-исследовательском институте здравоохранения сопоставили результаты лечения 25 пациентов с последовательностью РНК их опухолей рака простаты. Они предполагают, что сходство между РНК некоторых опухолей пациентов может открыть новые возможности лечения.
Рак простаты — четвертый по распространенности рак в мире, но с ним можно эффективно бороться.
Врачи обычно рекомендуют комбинацию методов лечения, потому что реакция пациентов на лечение значительно различается. Побочные эффекты этих методов лечения могут быть значительными, поэтому текущие исследования сосредоточены на точной медицине — классификации пациентов по молекулярным изменениям их опухоли и назначении им только тех методов лечения, которые, как ожидается, будут наиболее эффективными.
Чтобы исследовать различия между случаями рака простаты с наивысшим риском, исследователи провели ряд геномных анализов, включая секвенирование РНК в опухолях простаты 25 пациентов. Молекулы РНК определяют, какие белки производит клетка, поэтому последовательности РНК показывают, как опухолевые клетки ведут себя иначе, чем нормальные клетки.
Александр Вятт, Ванкуверский центр простаты, говорит: «Большинство исследований по секвенированию генома были сосредоточены на ДНК, которая дает нам важную информацию об истории опухоли.
В нашем исследовании мы изучили РНК, которая сообщает нам, какие гены используются и нарушены во время сбора опухоли."
Затем они сопоставили эти данные с подробной информацией о последующем наблюдении, которая у них была для каждого из пациентов. Затем они смогли увидеть, какие нарушения последовательности были связаны с положительной реакцией на различные методы лечения, и они считают, что это может помочь персонализированной медицине.
Александр Вятт говорит: «Мы были удивлены огромным количеством геномных различий между пациентами. Эта сложность может помочь объяснить, почему пациенты по-разному реагируют на лечение и почему одни опухоли растут быстрее, чем другие. Чем больше мы понимаем вариабельность от опухоли к опухоли, тем ближе мы подходим к точному подбору лечения пациента специально для его собственной опухоли. В целом, это очень интересное время для исследований рака, поскольку глобальные усилия по секвенированию означают, что мы продвигаемся к точной онкологии."
Еще одно возможное использование этой информации заключается в том, что в определенных группах наблюдалось сходство типов генов и путей, которые были нарушены в опухолях. Это может указывать на лежащий в основе механизм рака, который можно использовать для создания новых методов лечения рака.
Александр Вятт говорит: «Несмотря на огромную сложность между пациентами на уровне отдельных генов, когда мы исследовали функции затронутых генов, выявились четкие общие черты между группами пациентов. В конце концов, можно будет использовать эту конвергентную биологию."