«Хотя предыдущие исследования выявили связь между болезнью Альцгеймера и низким ИМТ, новые результаты показывают, что это не причинно-следственная связь», — сказала старший автор исследования Рут Фрикке-Шмидт, штат Массачусетс.D., D.M.Sc., Ph.D., Главный врач Rigshospitalet в Копенгагене, Дания, и доцент-исследователь Копенгагенского университета. "Связь, вероятно, может быть объяснена тем фактом, что люди с болезнью Альцгеймера с большей вероятностью будут иметь низкий ИМТ из-за потери аппетита и потери веса на ранних стадиях болезни."
Согласно отчету о фактах и цифрах, опубликованному Ассоциацией Альцгеймера за 2017 год, более 5 миллионов американцев страдают болезнью Альцгеймера. Заболевание поражает мозг и является распространенной формой деменции. Это шестая по значимости причина смерти в США.
Чтобы изучить связь между болезнью Альцгеймера и низким ИМТ, исследователи проанализировали образцы крови и ДНК 95 578 участников Копенгагенского общего популяционного исследования (CGPS). Из участников 645 человек заболели болезнью Альцгеймера.
Исследователи проанализировали ДНК участников исследования на наличие пяти генетических вариантов, которые имеют сильную связь с ИМТ. В зависимости от того, сколько вариантов было найдено, участники были разделены на четыре группы, чтобы отразить вероятность низкого ИМТ.
Исследователи также проанализировали данные от 249 796 человек, участвующих в консорциуме генетических исследований антропометрических признаков (GIANT), на предмет генетических вариантов, тесно связанных с низким ИМТ.
Анализ показал, что наличие генетических вариантов, связанных с низким ИМТ, не было связано с повышенным риском болезни Альцгеймера. Для сравнения исследователи изучили, были ли люди с генетическими вариантами, связанными с высоким ИМТ, с большей вероятностью болеют диабетом 2 типа, и обнаружили ожидаемую причинно-следственную связь.
«Мы обнаружили, что люди с низким ИМТ на протяжении всей жизни из-за генетической изменчивости не подвергались повышенному риску болезни Альцгеймера», — сказал Фрикке-Шмидт. "Поскольку на генетические варианты не влияют другие факторы риска или заболевания, это чистая мера, которая может помочь определить причинно-следственную связь. Результаты подчеркивают, что проверка причинно-следственной связи фактора риска имеет решающее значение перед рассмотрением изменения рекомендаций общественного здравоохранения, основанных только на данных наблюдений."