Исследователи из 16 различных учреждений сравнили 363 человека с подтвержденным на вскрытии HS-A с контрольной группой из 2303 других людей, пытаясь определить генетическую предрасположенность к HS-старению.Доктор Нельсон и его команда обнаружили, что небольшие изменения в гене ABCC9, также известном как рецептор сульфонилмочевины 2, во многом совпадают с частотой HS-старения. Дальнейший статистический анализ продемонстрировал связь между использованием сульфонилмочевины, лекарства, обычно используемого для лечения диабета, и повышенным риском HS-A.
«Это первое общегеномное ассоциативное исследование такого рода, и оно обладает потрясающей статистической мощностью», — сказал д-р Нельсон. «Хотя, безусловно, предстоит еще много работы, чтобы подтвердить взаимодействие лекарств и заболеваний, тем не менее, это исследование описывает новый фактор риска деменции».Исследования GWAS — это относительно новый способ изучить связь между любым заболеванием и генетическими факторами, которые могут способствовать им.
Используя ДНК схожих людей с целевым заболеванием и без него, считываются и анализируются миллионы генетических вариантов в попытке отметить область генома человека, которая влияет на риск целевого заболевания. В отличие от методов, которые специально тестируют одну или несколько генетических областей, исследования GWA исследуют весь геном.
«Эта работа подтверждает, что проблемы, возникающие в мозгу пожилых людей, сложны — но пока мы не углубимся в эту сложность, мы будем разочарованы нашей целью найти новые лекарства от этих ужасных болезней», — сказал доктор Нельсон. «Если дальнейшие исследования подтвердят генетическую связь, которую мы определили в этом исследовании, это может дать информацию для новых стратегий поиска лекарств».Центр Сандерса-Брауна по проблемам старения является мировым лидером в исследованиях HS-A, заболевания, которым страдают до 15% людей старше 85 лет. Его симптомы настолько похожи на симптомы болезни Альцгеймера, что пациентам часто ставят неверный диагноз. . В настоящее время единственный способ подтвердить диагноз HS-A — вскрытие.
Исследование, которое в значительной степени финансировалось Национальным институтом старения / Национальными институтами здоровья, было опубликовано на этой неделе в Acta Neuropathologica.