Избыточный вес часто сопровождается нарушением метаболизма сахара и липидов, что обычно связано с развитием ожирения печени. Однако мутация в гене TM6SF2 ослабляет способность печени переносить липиды триглицеридов в кровоток, тем самым снижая уровень триглицеридов в крови и в то же время способствуя развитию ожирения печени.Исследование показало, что у детей с мутацией гена были более высокие значения АЛТ, но более низкие уровни триглицеридов и холестерина ЛПНП, чем у их сверстников, не являющихся носителями.
Однако у других детей исследователи наблюдали типичное группирование факторов риска, при котором повышенные уровни триглицеридов и холестерина ЛПНП были связаны с более высокими значениями АЛТ.«Эти результаты показывают, что, несмотря на хорошие показатели липидов в крови, дети, несущие ген риска, могут быть на пути к развитию жировой болезни печени», — говорит Анна Виитасало, доктор медицины, из Университета Восточной Финляндии.Мутация в гене TM6SF2 была обнаружена у 11% детей, участвовавших в исследовании.
В исследование были включены 462 здоровых девочки и мальчика в возрасте от 6 до 9 лет из исследования «Физическая активность и питание детей», PANIC. Исследование «Физическая активность и питание детей» — это постоянное исследование образа жизни, которое дает ценную информацию об образе жизни, здоровье и благополучии детей на всех этапах их жизни во взрослом возрасте.