ФП связана с несколькими факторами, поддерживающими ее прогрессирование, включая воспаление, электрические нарушения и структурные изменения в верхних камерах сердца (предсердиях). Более того, несколько различных коротких последовательностей РНК, известных как микроРНК (миРНК), были связаны с патологией ФП. …
Возможные РНК-маркеры нарушений сердечного ритма, выявленные в циркулирующей кровиПодробнее »
Команда обнаружила, что нарушение гена TOP3B, чрезвычайно редкое явление в большинстве частей мира, довольно часто встречается в уникально генетически отличной популяции основателей из Северо-Восточной Финляндии. В этой популяции, которая в течение нескольких столетий росла в относительной изоляции, нарушение TOP3B связано с повышенным риском шизофрении, а также с нарушением интеллектуальных функций и обучения. …
«Мы исследуем генетические причины сложных неврологических состояний различных типов, таких как расстройства аутистического спектра и умственная отсталость», — сказал первый автор д-р. Сяо-Туан Чао, научный сотрудник педиатрической неврологии Медицинского колледжа Бейлора. "Такие состояния продолжительны, проявляются в очень раннем возрасте и варьируются от легких до тяжелых. …
Выявлена генетическая причина ранее нераспознанного нарушения развитияПодробнее »
В ходе исследования оценивался VSQ 91 пациента с раком ротоглотки III / IV стадии (OPC) в Мичиганском университете. Пациенты проходили лечение в 2003-2011 гг. В рамках двух проспективных исследований по окончательной одновременной химиотерапии и лучевой терапии (CRT) с использованием методов расширенной лучевой терапии с модулированной интенсивностью (IMRT), направленных на минимизацию дозы облучения на сужающие глотки, слюнные железы, полость рта ( OC, внутренняя область рта), GL, надгортанная гортань и пищевод. …
Пациенты с раком ротоглотки сообщают о нарушении качества голоса и речи после лечения.Подробнее »
Нормальное разделение хромосом (синий) с двумя центросомами (красный) в биполярном шпиндельном аппарате (зеленый). Неправильное разделение хромосом (синий) с несколькими центросомами (красный) в мультиполярном шпиндельном аппарате (зеленый).Деление клеток — основа всей жизни.
Центральное значение имеет безошибочное разделение генетического материала, хромосом. …
Нарушение деления клеток приводит к нейрональному расстройствуПодробнее »
«Встреча с этим пациентом в Техасской детской больнице вдохновила меня на начало исследования, чтобы узнать больше об этом заболевании», — сказал первый автор-корреспондент доктор Майкл Ванглер, доцент кафедры молекулярной генетики и генетики человека в Медицинском колледже Бейлора. Семья пациента узнала об этом исследовании и предложила свою помощь. …
Нарушение пероксисомального биогенеза: новая связь с метаболизмом сахараПодробнее »
В статье, опубликованной в печатном выпуске журнала Neuron от 16 апреля, исследователи из Университета Айовы Бернд Фрич и Джереми Дункан и их коллеги из Гарвардской медицинской школы вместе с исследователем и корреспондентом Элизабет Энгл описывают, как их исследования мутировавших мышей имитируют человеческие мутации. …
