Подробные результаты этого исследования были представлены ведущим исследователем, специалистом по инфекционным заболеваниям Джоном Де Винченцо, доктором медицины, на этой неделе во время обсуждения плакатов на Международной конференции Американского торакального общества в 2014 году в Сан-Диего. Он является медицинским директором лабораторий молекулярной и вирусной диагностики в детской больнице Ле Бонер, а также является профессором педиатрии и профессором микробиологии, иммунологии и биохимии в Медицинском колледже Университета Теннесси.RSV является наиболее частой причиной инфекций нижних дыхательных путей у детей младшего возраста в США и во всем мире.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), ежегодно в США госпитализируется 125 000 детей, и на его долю пришлось 1,5 миллиона амбулаторных посещений. Де Винченцо и его коллеги-исследователи участвовали практически во всех экспериментальных терапевтических достижениях, путях развития и противовирусной терапии, созданных для борьбы с вирусом за последние 15 лет.В ходе исследования фазы 2a контрольного заражения GS-5806 Gilead Sciences Inc., экспериментального перорального ингибитора слияния RSV, были достигнуты первичные и вторичные конечные точки — более низкая вирусная нагрузка, улучшение общей массы слизи и дневника симптомов по сравнению с плацебо. Добровольцам, участвовавшим в исследовании, давали пероральный препарат после заражения RSV с использованием экспериментальной модели заражения, основанной на клиническом изоляте от младенца, госпитализированного с RSV-бронхиолитом, который можно безопасно использовать для заражения взрослых, и который был разработан Де Винченцо в 2007 году. для тестирования антивирусных препаратов.
«В настоящее время не существует эффективных противовирусных препаратов для лечения RSV, который является основной причиной тяжелых респираторных инфекций у детей и все чаще признается основной причиной серьезных респираторных инфекций у взрослых», — сказал Де Винченцо. «Основываясь на снижении вирусной нагрузки, уменьшении клинических симптомов, а также на профиле безопасности, наблюдаемом в этом исследовании заражения взрослых, теперь следует изучить клинические испытания на естественно инфицированных пациентах».