Генная мутация способствует развитию заболеваний печени у пациентов с нормальным весом.

Было проведено два типа исследований с участием субъектов из программы скрининга здоровья больницы Красного Креста Кумамото, поперечное исследование с участием 740 субъектов и ретроспективное продольное исследование с участием 393 субъектов, у которых были пятилетние медицинские записи. Пациенты с привычным потреблением алкоголя и / или с положительными тестами на гепатит B и C были исключены из анализа на предмет риска НАЖБП. Связь между генотипом и риском НАЖБП или снижения функции почек анализировалась среди избыточного веса (ИМТ ≥ 25 кг / м2) или нормального веса (ИМТ Группа доктора Кентаро Оники представила предварительные данные о том, что даже носители мутантного генотипа с нормальным весом (около 20% всех японцев) имеют более высокий риск НАЖБП и нарушения функции почек по сравнению с носителями без этого гена.

Это говорит о том, что мутация может быть использована для ранней классификации лиц с высоким риском НАЖБП и снижением функции почек независимо от их веса.«Мы надеемся, что выяснение факторов риска НАЖБП среди субъектов с нормальным весом поможет выявить восприимчивые группы населения для ранней профилактики и лечения НАЖБП и ее осложнений», — говорит д-р Оники. «Особенно у азиатов».