«Вероятно, существуют очень разные фенотипы преэклампсии, и это предполагает, что исследования, сфокусированные на очень конкретных фенотипах, могут быть необходимы для реального определения генетической архитектуры заболевания», — сказала соавтор исследования Элизабет Триче, доцент кафедры эпидемиологии в школе Университета Брауна. …
Генетические закономерности преэклампсии, обнаруженные в исследованииПодробнее »
«Изменения в диете и уровнях физической активности лежат в основе недавнего увеличения ожирения; однако некоторые люди набирают вес легче, чем другие», — говорит автор исследования Садаф Фаруки из Кембриджского университета. "Это различие между людьми в значительной степени зависит от генетических факторов. …
Генетическая мутация дает ключи к борьбе с детским ожирениемПодробнее »
«Мы исследуем генетические причины сложных неврологических состояний различных типов, таких как расстройства аутистического спектра и умственная отсталость», — сказал первый автор д-р. Сяо-Туан Чао, научный сотрудник педиатрической неврологии Медицинского колледжа Бейлора. "Такие состояния продолжительны, проявляются в очень раннем возрасте и варьируются от легких до тяжелых. …
Выявлена генетическая причина ранее нераспознанного нарушения развитияПодробнее »
Беспокойство по поводу набора веса — одна из самых распространенных причин, по которым курильщики не отказываются от этой привычки. Кроме того, предыдущие исследования показали, что все больше людей начинают курить с намерением снизить массу тела или сохранить желаемую фигуру. Однако неизвестно, приводит ли курение напрямую к потере веса или низкий вес у курильщиков вызван каким-то другим образом жизни, адаптированным курильщиками. …
Исследователи, возглавляемые учеными из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) Национального института здоровья, обнаружили, что разнообразные симптомы синдрома являются результатом мутаций в одном гене, связанном с метаболизмом сахара. Они планируют оценить определенные типы сахаров как потенциальное средство лечения людей с этим редким генетическим заболеванием в предстоящих клинических испытаниях. …
Независимо друг от друга группа исследователей из Медицинского колледжа Бейлора и группа из Медицинского центра Университета Утрехта в Нидерландах определили местную семью с двумя маленькими детьми с тяжелыми инфекциями и заболеваниями легких. Доктор.
Саския Н. ван дер Краббен, соавтор и в то время резидент клинической генетики в UMC Utrecht, принимал участие в уходе за пациентами обоих голландских братьев и сестер. …
Команда во главе с доктором. Лейф Андерссон из Шведского университета сельскохозяйственных наук исследовал распространение мутации в гене DMRT3, которая влияет на походку лошадей, известной как «хранитель походки».’
«Во всем мире лошади использовались для повседневной транспортировки, в военных условиях, для выпаса крупного рогатого скота и для сельскохозяйственных нужд, для буксировки экипажей и повозок, для удовольствия от верховой езды или гонок», — сказал доктор. …
Походки лошадей контролируются генетической мутацией, распространяемой людьмиПодробнее »
