Результаты этого исследования опубликованы в выпуске журнала Science Signaling от 27 августа.
«Обеспечение наилучшего ухода за женщинами до и на ранних сроках беременности является серьезной проблемой, потому что первый триместр — это очень важный период развития, и многие женщины могут не осознавать, что они беременны», — говорит Дин Э. …
Новый подход к предотвращению врожденных дефектов, вызванных диабетом?Подробнее »
Чтобы защитить мозг от повреждений, эндотелиальные клетки, выстилающие кровеносные сосуды вокруг мозга, образуют барьер, который позволяет только очень специфическим молекулам перемещаться из крови в мозг. У людей с определенными заболеваниями или травмами головного мозга барьер не работает должным образом и может пропускать опасные молекулы или патогены в мозг. …
Неврологические заболевания имеют общие дефекты гематоэнцефалического барьера.Подробнее »
Это открытие, о котором было сообщено в декабрьском выпуске журнала Experimental Biology and Medicine за 2013 год, представляет собой нового кандидата для восстановления костных дефектов.Хотя кость обладает способностью к регенеративному росту и ремоделированию, эти процессы часто нарушаются в клинических ситуациях, когда потеря кости вызвана заболеванием, травмой или резекцией опухоли. …
Хотя исследование показало, что общий риск был низким — в соответствии с предыдущими исследованиями, которые показали, что использование АРВ-препаратов во время беременности в целом безопасно, — исследователи обнаружили, что один АРВ-препарат, атазанавир, был связан с повышенным риском врожденных дефектов, и они сказал, что это требует дальнейшего изучения. …
В исследовании, опубликованном в журнале Human Molecular Genetics, сообщается, что белки, связывающие жирные кислоты (FABP), составляющие липидный обмен, генетически связаны с шизофренией и расстройством аутистического спектра (ASD) у людей и дисфункциональным поведением у мышей. Полученные данные подтверждают участие липидного обмена в спектре когнитивных расстройств. …
Дефекты белков транспорта жирных кислот, связанные с шизофренией и аутизмомПодробнее »
Исследование опубликовано в журнале Oncotarget.Возглавил исследование исследователь Масонского онкологического центра Суббайя Субраманиан, доктор философии, доцент кафедры хирургии Медицинской школы Университета Миннесоты. Исследование также было поддержано Дэвидом Ларгаэспада, доктором философии, профессором кафедры детской гематологии / онкологии и Клиффордом Стиром, доктором медицины, профессором кафедры медицины и генетики, клеточной биологии и развития. …
Дефекты импринтинга ДНК, связанные с развитием остеосаркомы у детей, прогрессированиемПодробнее »
