«Пациенты и их врачи должны потребовать, чтобы регулирующие органы требовали от фармацевтических компаний предоставления четких доказательств клинической эффективности лекарств в результате строгой методологии», — предлагает Лексчин. "Фармацевтические агентства, такие как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Европейское медицинское агентство (EMA), на самом деле не смотрят, живут ли люди дольше."
В статье, опубликованной в British Medical Journal, под заголовком «Почему лекарства от рака так легко переносятся??,"Лекскиин и соавтор Дональд Лайт, профессор Школы остеопатической медицины Университета Роуэн в Нью-Джерси, отмечают, что ускоренное одобрение и сокращение времени рассмотрения также делают его плавным ходом для лекарств от рака.
Лексчин цитирует более раннее исследование, посвященное проверке солидных лекарств от рака в течение 10 лет после одобрения EMA, чтобы указать, что эти лекарства улучшили выживаемость чуть более чем на месяц.
«Точно так же 71 препарат, одобренный FDA с 2002 по 2014 год для лечения солидных опухолей, привел к среднему увеличению выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости всего лишь на 2 человека.5 и 2.1 месяц соответственно ", — говорит он, добавляя:" Кроме того, только 42% соответствовали критериям Комитета по исследованию рака Американского общества клинической онкологии в отношении значимых результатов для пациентов."