Авторы исследовали роль сортирующего нексина 27 (SNX27), PDZ-содержащего белка, который, как известно, связывает каналы GIRK2c / GIRK3, в регуляции GIRK-токов в дофаминовых (DA) нейронах вентральной тегментальной области (VTA) у мышей.
«Наши результаты определили путь регуляции возбудимости нейронов VTA DA, выделив SNX27 как многообещающую мишень для лечения зависимости», — сказал Пол А. Слезингер, доктор философии, профессор кафедры нейробиологии Института мозга Фридмана Медицинской школы Икана на горе Синай.
«Будущие исследования будут сосредоточены на роли, которую калиевые каналы и белки трафика играют в моделях зависимости», — сказал д-р. Slesinger.
Доктор.
Слезинджер был ведущим автором исследования, к которому присоединилась Микаэланн Б. Муньос из аспирантуры по биологии Калифорнийского университета в Сан-Диего и лабораторий пептидной биологии Института биологических исследований Солка, Ла-Хойя, Калифорния.