Ведущие исследователи и соруководители группы по биологии циркадного рака Тулейна, Стивен Хилл и Дэвид Бласк, вместе с членами команды Робертом Даучи и Шулин Сян, исследовали роль мелатонина в эффективности тамоксифена в борьбе с клетками рака груди человека, имплантированными крысам.«На первом этапе исследования мы несколько недель держали животных в дневном цикле свет / темнота, состоящем из 12 часов света и 12 часов полной темноты (уровень мелатонина повышается во время темной фазы)», — говорит Хилл. «Во втором исследовании мы подвергали их тому же дневному циклу свет / темнота; однако в течение 12-часовой темной фазы животные подвергались очень тусклому свету ночью (уровни мелатонина подавлены), что примерно эквивалентно слабому свету, попадающему под Дверь."Мелатонин сам по себе задерживал образование опухолей и значительно замедлял их рост, но тамоксифен вызывал резкую регрессию опухолей у животных либо с высокими ночными уровнями мелатонина в полной темноте, либо у тех, кто получал добавки мелатонина при тусклом свете в ночное время.Эти результаты имеют потенциально огромные последствия для женщин, получающих тамоксифен, а также регулярно подвергающихся воздействию света в ночное время из-за проблем со сном, работы в ночную смену или воздействия света от экранов компьютеров и телевизоров.
«Высокий уровень мелатонина ночью« усыпляет »клетки рака молочной железы, отключая ключевые механизмы роста. Эти клетки уязвимы для тамоксифена.
Но когда свет включен, а мелатонин подавлен, клетки рака груди« просыпаются »и игнорируют тамоксифен, "- говорит Бласк.Исследование может сделать свет в ночное время новым и серьезным фактором риска развития устойчивости к тамоксифену и другим противоопухолевым препаратам и сделать использование мелатонина в сочетании с тамоксифеном, вводимого в оптимальное время дня или ночи, стандартным лечением пациентов с раком груди.