Новый класс, названный оксадиазолами, был обнаружен in silico (с помощью компьютера) при скрининге и показал себя многообещающим при лечении MRSA на мышиных моделях инфекции. Исследователи, проверившие 1,2 миллиона соединений, обнаружили, что оксадиазол ингибирует пенициллин-связывающий белок, PBP2a, и биосинтез клеточной стенки, что позволяет MRSA противостоять другим лекарствам.
Оксадиазолы также эффективны при пероральном приеме. Это важная особенность, поскольку на рынке имеется только один антибиотик против MRSA, который можно принимать перорально.MRSA стал глобальной проблемой общественного здравоохранения с 1960-х годов из-за его устойчивости к антибиотикам. Только в Соединенных Штатах 278 000 человек госпитализируются и 19 000 умирают ежегодно от инфекций, вызванных MRSA.
В настоящее время только три препарата являются эффективными лекарствами, и к каждому из них уже существует резистентность.Исследователи годами искали решение проблемы MRSA. «Профессор Мобашери очень давно работает над механизмами сопротивления MRSA, — сказал Чанг. «Поскольку мы понимаем, каковы механизмы, мы можем разработать стратегии для разработки соединений против MRSA».«Открытие Мэйландом Чангом и Шахриаром Мобашери класса соединений, которые борются с лекарственно-устойчивыми бактериями, такими как MRSA, могло бы спасти тысячи жизней во всем мире.
Мы благодарны за их лидерство и настойчивость в борьбе с лекарственной устойчивостью», — сказал Грег Кроуфорд, декан Колледж наук Университета Нотр-Дам.