В дополнение к глаукоме, группе дегенеративных заболеваний, которые повреждают зрительный нерв и могут привести к потере зрения и слепоте, эта работа имеет потенциальные последствия для лечения повреждений зрительного нерва, которые получают солдаты в бою или спортсмены в контактных видах спорта. .В исследовании, которое появляется в Интернете перед публикацией в журнале Stem Cells, исследователи IUPUI взяли биопсию клеток кожи у добровольцев с наследственной формой глаукомы и у добровольцев без заболевания и генетически перепрограммировали их, чтобы они стали плюрипотентными стволовыми клетками, то есть они способны дифференцироваться в клетки любого типа в организме. Затем исследователи направили стволовые клетки на превращение в RGC, после чего клетки начали приобретать особенности, характерные для RGC, — особенности, которые отличались в клетках людей с глаукомой от клеток, полученных от здоровых людей.Глаукома — наиболее распространенное заболевание, которое поражает RGC, которые служат связующим звеном между глазом и мозгом, отправляя информацию, полученную глазом, в мозг для интерпретации. Когда эти клетки повреждены или разорваны, мозг не может получать важную информацию, что приводит к слепоте.
По оценкам Национального института глаз при Национальном институте здравоохранения, глаукома поражает более 2,7 миллионов человек в Соединенных Штатах и более 60 миллионов во всем мире.«Клетки кожи людей с глаукомой ничем не отличаются от клеток кожи людей без глаукомы», — сказал Мейер, клеточный биолог и исследователь стволовых клеток, который также работает в качестве основного исследователя в Исследовательском институте нейронаук Старка при школе Университета Индианы. медицины. «Однако, когда мы превратили клетки кожи пациентов с глаукомой в стволовые клетки, а затем в RGC, клетки стали нездоровыми и начали умирать гораздо быстрее, чем у здоровых людей.
«Теперь, когда мы получили клетки, которые проявляют признаки глаукомы в чашках для культивирования, мы хотим увидеть, могут ли соединения, которые мы добавляем в эти RGC, замедлить процесс дегенерации или предотвратить отмирание этих клеток. Мы уже нашли кандидатов, которые выглядят многообещающими и изучают их.
В более отдаленном будущем мы, возможно, сможем использовать здоровые клетки пациента в качестве замещающих клеток, поскольку мы узнаем, как заменить клетки, утраченные из-за болезни. Это серьезная проблема, но это высшая — и, как мы думаем, не нереально — дальняя цель ».
