Инотузумаб озогамицин, также известный как CMC-544, связывает антитело, нацеленное на CD22, белок, обнаруженный на поверхности более чем 90 процентов ВСЕХ клеток. Как только лекарство соединяется с CD22, ВСЕ клетка втягивает его внутрь и умирает.
Исследование, которое показало частоту полной ремиссии почти 81 процент, значительно более длительную выживаемость без прогрессирования и более высокую общую выживаемость, чем при стандартных методах лечения, было проведено в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона Техасского университета.
Результаты исследования были опубликованы 12 июня в онлайн-выпуске Медицинского журнала Новой Англии.
«Сорок один процент ВСЕХ пациентов в исследовании смогли перейти к трансплантации после получения инотузумаба озогамицина по сравнению с 11 процентами, которые, как мы видели, прошли стандартную химиотерапию», — сказал Акоп Кантарджян, M.D., кафедра лейкемии. "Учитывая, что трансплантация стволовых клеток считается единственным вариантом лечения, способность инотузумаба озогамицина увеличивать число пациентов, способных перейти к трансплантации, обнадеживает."
Трансплантация донорских стволовых клеток обычно считается лечебным средством от этой агрессивной формы лейкемии, и в 2016 году ожидается, что более 6500 взрослых американцев будут диагностированы с этим заболеванием. Однако пациенты должны быть в полной ремиссии, прежде чем они будут иметь право на трансплантацию.
Современные методы лечения взрослых с недавно диагностированным В-клеточным ОЛЛ приводят к полной ремиссии (CR) от 60 до 90 процентов.
Тем не менее, у многих из этих пациентов будет рецидив, и только от 30 до 50 процентов выживут в долгосрочной перспективе без признаков заболевания продолжительностью более трех лет.
«Стандартные схемы химиотерапии приводят к полной ремиссии у 31-41% пациентов, у которых рецидив наступает раньше, и только у 18-25% пациентов, у которых рецидив наступает позже», — сказал Кантарджян. "Пациенты в исследовании инотузумаба озогамицина имели частоту ремиссии на 58 процентов, что выше, чем сообщалось ранее, возможно, из-за того, что пациенты получали лечение на более позднем этапе развития болезни."
В исследовании сообщалось о побочных эффектах средней степени тяжести, наиболее распространенными из которых являются цитопения, нарушение, снижающее выработку клеток крови, и токсичность для печени.
Финансирование было предоставлено Pfizer, Inc.
