В исследовании, опубликованном сегодня в Nature Communications, доктор Константин Полихронакос из Исследовательского института Медицинского центра Университета Макгилла (RI-MUHC) и его сотрудники из Университета Макгилла и Техасского университета предлагают новый подход к сканированию всего генома, который поможет нам понять влияние генов на человеческие черты.«Эта совершенно новая методология действительно открывает разные способы понимания того, как геном влияет на биологию человеческого тела», — говорит доктор Полихронакос, автор исследования и директор лаборатории эндокринной генетики в Детской больнице Монреаля и профессор Кафедры педиатрии и генетики человека в Университете Макгилла.ДНК — это программа, в соответствии с которой построено и функционирует наше тело.
Клетки «читают» этот план, транскрибируя информацию в РНК, которая затем используется в качестве шаблона для создания белков — строительных блоков организма. Гены сканируются на основе ассоциации их РНК с рибосомами — частицами, в которых происходит синтез белка.
«До сих пор исследователи сосредотачивались на влиянии связанных с заболеванием геномных вариантов на транскрипцию ДНК в РНК, а не на сложном вопросе влияния на трансляцию РНК в белок», — говорит доктор Полихронакос. «Благодаря этой методологии мы теперь можем лучше понять влияние генетических вариантов на трансляцию РНК в белок — мощный способ разработки биомаркеров для персонализированной медицины и новых методов лечения».
