В последние годы стало известно, что эпигенетические факторы, факторы вне генетической последовательности, глубоко вовлечены в развитие различных заболеваний. Гистон, компонент хроматина, состоящий из ДНК, подвергается посттрансляционной модификации для изменения функции белка как эпигенетического фактора.
Было принято, что модификации ацетилирования гистонов участвуют только в активации гена, «включении».Исследовательскую группу возглавили Йошитака Исака, профессор, и Широ Такахара, профессор кафедры, и Джунья Каймори, профессор кафедры Высшей школы медицины, вместе с Тошифуми Такао, профессором Института исследования белков Университета Осаки Хироши Кимура. , профессор Высшей школы биологических наук и биотехнологий Токийского технологического института и профессор Ясуюки Окава, профессор Медицинского института биорегуляции Университета Кюсю.Эта группа сделала антитела против H4K20ac.
Хотя известное ацетилирование было обогащено промоторами высокоэкспрессируемых генов, эта группа с помощью метода иммунопреципитации хроматина, секвенирования следующего поколения и суперкомпьютеров обнаружила, что H4K20ac, новый тип модификации гистонов, был обогащен вокруг промоторов минимально экспрессируемых генов.Ожидается, что механизм развития различных заболеваний, таких как нарушения обмена веществ, включая диабет, сердечно-сосудистые заболевания, включая кардиомегалию, заболевания почек и рак, будет выяснен с использованием H4K20ac, нового типа модификации гистонов, открытого этой группой.