Джорис де Вит (VIB / KU Leuven): «Наши результаты показывают, что терапевтическое нацеливание этого пути может оказаться эффективным при лечении множества неврологических заболеваний. Джефф и я начали эту работу в США, когда Джефф был постдоком у Джона Р. Йейтса III. в Исследовательском институте Скриппса, и я был постдоком с Анирваном Гошем в Калифорнийском университете в Сан-Диего. Мы продолжили эту работу после того, как мы оба создали наши собственные лаборатории с помощью Луиса Рибейро здесь, в VIB / KU Leuven.
Это интенсивное международное сотрудничество позволил нам использовать передовые протеомные технологии для изучения всего синаптического механизма, а не отдельных элементов. Наша работа определяет главный регулятор сортировки синаптических белков и показывает, что экспериментальное нарушение этого пути препятствует эффективной коммуникации между нейронами. Мутации в этой сортировке пути были обнаружены при нескольких синаптических заболеваниях, включая болезнь Альцгеймера. Наша работа подчеркивает важность правильной сортировки синаптических белков для эффективной нейрональной коммуникации и предполагает, что терапевтическое воздействие на этот путь может оказаться полезным для улучшения синаптической функции при нарушениях мозга ».
Основные выводы статьиСинапсы — это специализированные, богатые белком клеточные соединения, которые необходимы для нормального функционирования мозга и дисфункциональны при многих заболеваниях и расстройствах нервной системы. Синапсы состоят из множества различных белков, которые связывают нейроны вместе и регулируют связь между этими клетками.
Наши результаты теперь показывают, что нарушенная сортировка этих синаптических белков затрудняет взаимодействие нейронов и нейронов и приводит к увеличению уровня молчащих синапсов.Эти результаты подчеркивают важность правильной сортировки синаптических белков, которая ранее недооценивалась при развитии, функционировании и заболевании синапсов.
Новые технологии анализа белков с высоким содержанием белка позволили нам изучать синапсы на глобальном уровне, что привело к новому уровню понимания патологического механизма, который вызывает дисфункциональные синапсы при нескольких неврологических заболеваниях, включая расстройство аутистического спектра и болезнь Альцгеймера.