Гипертрофическая кардиомиопатия — это генетическое заболевание, которое переносится одним из 500 человек, и оно является основной причиной внезапной остановки сердца у молодых спортсменов. Футболист Фабрис Муамба потерял сознание во время матча, когда его сердце внезапно остановилось. Хотя в конечном итоге он был реанимирован, теперь он не может играть в футбол на соревнованиях, и ему поставили грудной имплант, чтобы перезапустить его сердце.
Теперь группе, возглавляемой доктором Нилом Кэдом, преподавателем молекулярной биофизики в Школе биологических наук Университета, удалось впервые определить на уровне отдельных молекул, как кальций включает и выключает сердечную мышцу.Понимая, как сердце регулируется кальцием, исследовательская группа заложила основу для более глубокого понимания того, как влияет на сердце, когда определенные компоненты мутируются во время болезни.Используя этот новый подход, исследователи смогли определить, как двигатели (миозины) в мышцах взаимодействуют друг с другом по длинным белковым дорожкам (тонким нитям). Они обнаружили, что для включения тонкого сегмента нити в качестве регулирующей единицы требуются две головки двигателя.
Было обнаружено, что после активации эта регуляторная единица способна вмещать еще 11 миозиновых моторов.На сегодняшний день все методы лечения внезапной остановки сердца нацелены на симптомы этого заболевания.
Ожидается, что результаты этого исследования предоставят новые инструменты для исследования причин заболевания, а не только его симптомов.