Профессор эпидемиологии и биостатистики Сяофэн Чжу, доктор философии, является соавтором статьи, опубликованной в Американском журнале генетики человека. Консорциум Continental Origins and Genetic Epidemiology Network (COGENT) провел исследование, которое является крупнейшим общегеномным ассоциативным исследованием артериального давления у лиц африканского происхождения. На сегодняшний день большинство исследований по открытию генов было выполнено с использованием людей европейского происхождения. Предыдущие полногеномные исследования ассоциации с использованием образцов от лиц африканского происхождения не смогли обнаружить какие-либо реплицируемые гены, связанные с кровяным давлением.
«Помимо непропорциональных страданий, гипертония у афроамериканцев возникает раньше, чем у людей других предков», — пояснил Чжу. «Поэтому важно изучить эту популяцию, чтобы лучше понять генетическую предрасположенность к гипертонии».Чжу и его коллеги также подтвердили предыдущие данные о других генах, наличие которых коррелирует с повышенным риском гипертонии.
«Хотя неизвестно, как гены регулируют кровяное давление, — добавил Чжу, — наши результаты способствуют лучшему пониманию путей кровяного давления, которые могут привести к будущей разработке лекарственного препарата для лечения гипертонии и могут служить ориентиром для лечения при клинической помощи».По оценкам экспертов, примерно 40-50 процентов людей подвержены гипертонии от генетической природы.
Другие факторы, связанные с заболеванием, включают образ жизни, диету и ожирение. По сравнению с американцами европейского происхождения повышенная распространенность гипертонии у афроамериканцев увеличивает риск инсульта, ишемической болезни сердца и терминальной стадии почечной недостаточности."Мы ожидали, что люди африканского происхождения имеют сходную биологию с другими популяциями.
Однако различия в геномном составе между африканским происхождением и другими популяциями выявили дополнительные гены, влияющие на кровяное давление, в дополнение к генетическим вариантам, специфичным для лиц африканского происхождения. — сказала Нора Франческини, доктор медицины, магистр здравоохранения, нефролог и доцент кафедры эпидемиологии Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл и первый автор статьи.На следующем этапе исследования с участием недавно обнаруженных генных мутаций будет изучена их функция с использованием образцов крови человека на молекулярном уровне. Чжу и его коллеги начали проводить дополнительные исследования, чтобы определить, реагируют ли недавно идентифицированные гены на существующие лекарства от гипертонии.
Люди обычно по-разному реагируют на то или иное лекарство в зависимости от того, какую генную мутацию они несут. Чем больше информации собирают исследователи, тем больше возможностей для того, чтобы врачи прописали лекарство, которое является наиболее эффективным в зависимости от конкретной мутации пациента.
«Результаты исследования не имеют непосредственного значения для лечения, но есть надежда, что открытие генов, связанных с риском заболевания, приблизит ученых к биологическим путям и может предложить полезные цели для новых методов лечения», — сказал генетик Брендан Дж. Китинг, доктор философии, один соавторов статьи, Центра прикладной геномики Детской больницы Филадельфии и преподавателей кафедры педиатрии Пенсильванского университета.