В отчете в Proceedings of the National Academy of Sciences, Dr. Худа Зогби и ее коллеги из Медицинского колледжа Бейлора и Неврологического исследовательского института Яна и Дэна Дунканов при Техасской детской больнице разгадывают загадку, глядя на то, когда и как задействованный причинный ген (метил-CpG-связывающий белок 2 или MECP2) связывается с метилированным цитозин в процессе развития мозга. …
На мышиных моделях синдрома Ретта, который у людей в подавляющем большинстве наблюдается у женщин, исследователи продемонстрировали, как отказ Mecp2, мышиного эквивалента одноименного гена человека, имеет биологические последствия, которые не позволяют взрослым самкам учиться собирать новорожденных щенков в первые дни после их рождения. …
Синдром Ретта — это детское расстройство, которое обычно проявляется после первого дня рождения. Ранние симптомы включают задержку развития и плохую координацию, в то время как на второй стадии у ребенка постепенно или внезапно развиваются серьезные проблемы с общением, языком, обучением, координацией и другими функциями мозга. …
