Вакцина в виде спрея для носа обладает потенциалом долгосрочной защиты от вируса Эбола

Вирус Эбола — это часто смертельное заболевание, которое распространяется среди населения через прямой контакт с кровью или биологическими жидкостями инфицированного человека. По данным Всемирной организации здравоохранения, нынешняя вспышка лихорадки Эбола в Западной Африке является самой крупной и сложной эпидемией с момента первого обнаружения вируса в 1976 году. В связи с тем, что уровень смертности в настоящее время достигает 70%, официальные лица объявляют эту вспышку чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение.Мария Кройл, профессор фармацевтического колледжа Техасского университета в Остине, Кристина Йонссон-Шмунк, аспирантка фармацевтического факультета, и ее коллеги из университета разработали назальный состав, который улучшил выживаемость иммунизированных приматов, не являющихся людьми, с 67 процентов. (2 из 3) до 100 процентов (3 из 3) после заражения 1000 бляшкообразующими единицами вируса Эбола Заир через 150 дней после иммунизации.

Это важно, поскольку только 50 процентов приматов, которым вводили вакцину стандартным путем (внутримышечная инъекция), выжили.«Эбола вызывает опустошительные вспышки со смертельным исходом от 25 до 90 процентов в Африке и Азии. Несмотря на достигнутый прогресс в понимании биологии вируса, в настоящее время не существует лицензированных вакцин или методов лечения.

Существует острая потребность в вакцине, которая не только предотвращает дальнейшую передачу от человека к человеку, но также помогает контролировать будущие инциденты », — сказал Йонссон-Шмунк. «Основным преимуществом нашей платформы вакцины перед другими в клинических испытаниях является длительная защита после однократной интраназальной дозы. Это важно, поскольку долговечность других вакцин против Эболы, которые в настоящее время проходят оценку, полностью не изучена.

Более того, Метод иммунизации с помощью назального спрея более привлекателен, чем вакцина с иглой, учитывая затраты, связанные с распределением шприцев и безопасностью ".Следующим этапом исследований доктора Кройла является клиническое испытание фазы I, в котором проверяется эффективность их вакцины на людях.

Они также будут дополнительно изучать предварительные данные, которые они собрали для введения вакцины в виде тонкой пленки под языком у нечеловеческих приматов.