Сосудистый обходной анастомоз позволяет обойти закупоренную артерию путем имплантации сосуда, удаленного от пациента, и это делается для того, чтобы создать отклонение в кровообращении. Однако в 50% случаев чрезмерная пролиферация сосудистых клеток, называемая гиперплазией, происходит вокруг места наложения швов трансплантированного сосуда. Затем гиперплазия приводит к снижению кровотока в течение пяти лет после операции, что требует новой операции.
Сегодня врачи назначают аторвастатин (АТВ) перорально против гиперплазии. Однако этот способ введения не адаптирован к данной патологии.
Вот почему команда доктора Франсуа Соси из CHUV объединила усилия с Флоренс Дели и Оливье Джордан, исследователями из отдела фармацевтических наук факультета естественных наук UNIGE. Цель: найти способ местного применения ATV, который будет оставаться доступным в течение длительного периода времени, чтобы преодолеть недостатки высоких доз, принимаемых перорально.
Мы сразу подумали о геле, смешанном с ATV, который можно наносить непосредственно на сосуд во время операции. «Поскольку он вязкий, он остается на месте и позволяет выпускать его на месте», — объясняет Флоренс Дели. «Но перед нами стояла важная задача — врачи рекомендовали присутствие препарата в течение четырех недель, чтобы избежать развития гиперплазии, в то время как гель эффективен только в течение трех дней». Исследователи из UNIGE последовательно добавили полимерные микрочастицы, содержащие ATV, в исходный состав. Эти микрочастицы несут инкапсулированный препарат и постепенно растворяются в геле, высвобождая ATV в течение одного месяца.
Правильная доза в нужном месте
«Речь идет о системе контролируемого высвобождения: правильная доза в нужном месте с правильным профилем высвобождения», — подчеркивает Оливье Джордан.
Мы обнаружили, что этот состав работает только при использовании комбинации, с одной стороны, быстро высвобождаемого ATV, смешанного с гелем, а с другой стороны, микрочастиц, которые действуют в течение длительного времени. В этом и заключается наша инновация », — добавляет Иоанна Милонаки, исследователь UNIGE. «Его применение на пациентах предполагается через пять-десять лет». Его эффективность произвела революцию в отношении успешности шунтирования сосудов.’