Вариации в гене APOL1 связаны с 40 процентами всех заболеваний почек у афроамериканцев, которые проходят диализ или трансплантацию почки, а варианты риска заболевания почек APOL1 присутствуют только на хромосомах людей, недавно имеющих африканское происхождение, например африканцев. -Американцы, по мнению исследователей.
Исследование, опубликованное 24 марта в выпуске American Journal of Transplantation, показало, что варианты почечного риска в гене APOL1 у умерших афроамериканских доноров почек были связаны с более короткой выживаемостью трансплантированных почек.
«Наши результаты могут помочь врачам в принятии решения о том, какие пациенты должны получить донорские почки с повышенным риском отказа», — сказал Барри Фридман, M.D., профессор нефрологии в Wake Forest Baptist и старший автор исследования. «Это исследование еще раз демонстрирует, что почки с высоким генетическим риском APOL1 не работают после трансплантации быстрее, чем почки с низким риском без двух вариантов почечного риска с геном APOL1."
Исследовательская группа проанализировала в общей сложности 675 трансплантаций почек от умерших афроамериканских доноров органов.
Результаты оценивали при последующих трансплантациях почки, которые выполнялись при 55 ед.S. центры, с поправкой на факторы, которые, как известно, влияют на результаты трансплантации почки.
Анализ выживаемости показал, что почки от доноров с двумя вариантами почечного риска по гену APOL1 разрушаются быстрее, чем от доноров с менее чем двумя вариантами риска. Большинство этих неудачных попыток трансплантации почки происходили на ранней стадии, многие в течение двух-трех лет после трансплантации, сообщается в исследовании.
Результаты исследования подтвердили, что два варианта гена APOL1 в донорских почках были связаны с более чем двукратным повышением риска органной недостаточности после трансплантации.
«Эти результаты требуют рассмотрения возможности быстрого генотипирования умерших афроамериканских доноров почек на предмет вариантов почечного риска APOL1 во время восстановления органа», — сказал Фридман. "Данные генотипа APOL1 должны быть включены в процессы распределения органов и получения информированного согласия при трансплантации умершего донора."